抗慢性阻塞性肺病药物|抗COPD药物—

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抗慢性阻塞性肺病药物

2026年9月10日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，山东京卫茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂的仿制药上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-09-10浏览数：149

2026年9月8日阿斯利康宣布，Tozorakimab在两项慢性阻塞性肺病（COPD）3期临床试验OBERON和TITANIA中取得积极结果。

发布时间：2026-09-08浏览数：140

2026年7月31日，博瑞医药下属企业艾特美噻托溴铵吸入喷雾剂的仿制申请已获得NMPA批准。

发布时间：2026-07-31浏览数：239

2026年7月23日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，南昌谷森生物制药有限公司，以及和艾特美（苏州）医药科技有限公司生产的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂的仿制申请，已于2026年7月21日同日获…

发布时间：2026-07-23浏览数：710

2026年5月30日长泰药业宣布，酒石酸阿福特罗吸入溶液已获得国家药品监督管理局批准上市，适应症为：本品用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气道阻塞的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。

发布时间：2026-05-30浏览数：823

2026年4月17日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂已获批上市，预计获批适应症为：适⽤于成⼈慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗以缓解症状。

发布时间：2026-04-17浏览数：984

2026年3月19日，正大天晴宣布TQC3721混悬液用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）2期临床试验PACER-Ⅱ的研究结果，正式发表于《CHEST》。

发布时间：2026-03-19浏览数：926

2026年1月27日，优锐医药Nuance Pharma宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理恩司芬群（Ohtuvayre®）维持治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2026-01-27浏览数：950

2026年1月12日，海思科宣布与AirNexis 签署独家许可协议，授予AirNexis除大中华地区之外，在全球范围内开发、制造和商业化HSK39004的独家权利。

发布时间：2026-01-12浏览数：783

2024年9月11日，优锐医药宣布完成恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre™）3期临床试验ENHANCE-CHINA患者全部入组。

发布时间：2024-09-11浏览数：1k+