歌礼完成地尼法司他治疗痤疮3临床试验患者入组

2024年11月12日，歌礼制药有限公司宣布已完成地尼法司他（研发代号：ASC40）每日一次口服片剂治疗中重度痤疮3期临床试验共480例患者入组。

发布时间：2024-11-12浏览数：667

歌礼公布THRβ激动剂ASC47澳大利亚1期试验数据

2024年11月7日，歌礼制药有限公司公布ASC47在澳大利亚进行1期单剂量（SAD）研究的试验数据。

发布时间：2024-11-07浏览数：540

康蒂尼药业羟尼酮肝纤维化国内3期研究完成患者随访

2024年10月23日，康蒂尼药业宣布羟尼酮（Hydronidone， 研发代号：F351）治疗慢性乙型肝炎（CHB）相关肝纤维化中国3期临床试验（NCT05115942）已完成最后一名患者随访。

发布时间：2024-10-23浏览数：2k+

Obefazimod治疗克罗恩病2b期试验首例患者入组

2024年10月3日，Abivax宣布Obefazimod治疗克罗恩病2b期临床试验ENHANCE-CD （NCT06456593） 入组了首例患者。

发布时间：2024-10-03浏览数：470

益普生Elafibranor欧盟获批原发性胆汁性胆管炎

2024年9月20日，益普生Ipsen宣布欧盟委员会已有条件批准Elafibranor（商品名Iqirvo）80mg片剂联合熊去氧胆酸（UDCA）用于对UDCA 反应不足或单独用于无法耐受UDCA的成人原发性胆汁性胆管炎患者。

发布时间：2024-09-20浏览数：443

FDA加速批准Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎

2024年8月14日，Gilead Sciences吉利德宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Livdelzi（Seladelpar）联合与熊去氧胆酸（UDCA）用于治疗对UDCA治疗反应不佳的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）…

发布时间：2024-08-14浏览数：528

1期临床易知生物热灭活益生菌制剂SK10安全性良好

2024年7月5日，易知生物宣布SK10在美国的1期临床试验取得了积极成果。

发布时间：2024-07-05浏览数：601

Volixibat治疗胆汁淤积性肝病中期研究数据发布

2024年6月17日，Mirum Pharmaceuticals发布Volixibat 治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）VANTAGE试验和治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）VISTAS试验中期研究数据。

发布时间：2024-06-17浏览数：570

Namodenoson治疗胰腺癌2a期临床试验获批

2024年6月10日Can-Fite宣布Namodenoson治疗胰腺癌2a期临床试验已经获得以色列领先医疗机构拉宾医疗中心机构审查委员会（IRB）的批准。

发布时间：2024-06-10浏览数：557

2b试验VK2809显著改善脂肪肝组织学检查结果

2024年6月4日，Viking Therapeutics公布VK2809治疗非酒精脂肪性肝炎（NASH）2b期临床试验 52 周肝组织学检查结果。

发布时间：2024-06-04浏览数：1k+