2025年7月14日,拜耳Bayer宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 可申达®(Kerendia®,非奈利酮)用于治疗左心室射血分数 (LVEF)≥40% 的心力衰竭 (HF)。
发布时间:2025-07-14浏览数:118
2024年6月26日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,基于中期数据分析,由于未达到试验终点,诺和诺德决定中止Ocedurenone治疗晚期慢性肾脏病患者合并控制不佳高血压的3期临床试验CLARION-CKD。
发布时间:2024-06-26浏览数:469
2023年10月16日Novo Nordisk诺和诺德在线宣布以13亿美元的价格从KBP Biosciences收购第三代非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂类药物Ocedurenone。
发布时间:2023-10-16浏览数:718
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