拜耳非奈利酮国内获批治疗LVEF≥40%成人心力衰竭

2026年5月21日拜耳宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准可申达®（非奈利酮片）用于射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡、因心力衰竭住院和因心力衰竭紧急就诊的风…

发布时间：2026-05-21浏览数：73

拜耳非奈利酮用于非糖尿病慢性肾脏病3期临床达到主要终点

2026年3月16日，拜耳Bayer宣布非奈利酮用于成人非糖尿病慢性肾脏病患者3期临床试验FIND-CKD研究达到主要终点。

发布时间：2026-03-16浏览数：280

FDA批准非奈利酮用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭

2025年7月14日，拜耳Bayer宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 可申达®（Kerendia®，非奈利酮）用于治疗左心室射血分数 （LVEF）≥40% 的心力衰竭 （HF）。

发布时间：2025-07-14浏览数：1k+

诺和诺德终中止Ocedurenone 3期临床试验

2024年6月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，基于中期数据分析，由于未达到试验终点，诺和诺德决定中止Ocedurenone治疗晚期慢性肾脏病患者合并控制不佳高血压的3期临床试验CLARION-CKD。

发布时间：2024-06-26浏览数：858

诺和诺德13亿美元收购Ocedurenone

2023年10月16日Novo Nordisk诺和诺德在线宣布以13亿美元的价格从KBP Biosciences收购第三代非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂类药物Ocedurenone。

发布时间：2023-10-16浏览数：1k+