FDA批准非奈利酮用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭

2025年7月14日，拜耳Bayer宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 可申达®（Kerendia®，非奈利酮）用于治疗左心室射血分数 （LVEF）≥40% 的心力衰竭 （HF）。

发布时间：2025-07-14浏览数：118

诺和诺德终中止Ocedurenone 3期临床试验

2024年6月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，基于中期数据分析，由于未达到试验终点，诺和诺德决定中止Ocedurenone治疗晚期慢性肾脏病患者合并控制不佳高血压的3期临床试验CLARION-CKD。

发布时间：2024-06-26浏览数：469

诺和诺德13亿美元收购Ocedurenone

2023年10月16日Novo Nordisk诺和诺德在线宣布以13亿美元的价格从KBP Biosciences收购第三代非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂类药物Ocedurenone。

发布时间：2023-10-16浏览数：718