我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们

挑战肥厚型心肌病治疗基石,恒瑞医药出海转让HRS-1893

来源:恒瑞医药     15

【导读】:1628 年英国的William Harvey出版著作《de Motu Cordis(动物解剖学)》阐明血液循环的规律,奠定血液循环系统研究的基础。目前在我国心血管疾病死亡率依旧处于上升阶段。相关疾病的知晓率和治疗率,一级预防、二级预防的普通率都有待进一步提高。

2025年9月5日,恒瑞医药宣布与Braveheart Bio签署授权许可协议,将HRS-1893除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予Braveheart Bio。

根据协议Braveheart Bio将向恒瑞支付 6500 万美元首付款(含 3250 万美元现金和等值3250万美元Braveheart Bio公司股权)及完成技术转移后的1000 万美元近期里程碑款,总计7500 万美元。此外,恒瑞还有资格获得临床开发和销售里程碑付款,最高可达10.13亿美元。恒瑞医药还将获得Braveheart Bio在海外销售HRS-1893的销售提成。

HRS-1893为Myosin(肌球蛋白)选择性抑制剂。Myosin通过与肌动蛋白相互作用,水解ATP,将化学能转化为机械能。HRS-1893通过抑制Myosin,阻止心肌过度收缩,减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。

除HRS-1893之外,目的处于开发/上市阶段Myosin选择性抑制剂还包括Cytokinetics的Aficamten及百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb的Mavacamten。在与美托洛尔(Metoprolol)的头对头3期临床试验中,Aficamten治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)在改善峰值摄氧量方面显著优于美托洛尔。Aficamten组与美托洛组峰值摄氧量与基线相比分别变化1.1 ml/kg/min(95% CI,0.5至1.7)和−1.2ml/kg/min(95% CI, −1.7至−0.8)。Aficamten组相对于美托洛组变化2.3 ml/kg/min(95% CI, 1.5至3.1;P<0.001)。此外在NYHA心功能分级、KCCQ- CSS评分量表、左心室流出道压力阶差、NT-proBNP和心房容积指数方面Aficamten组与美托洛组相比,都得到显著改善。Myosin选择性抑制剂有望替代β受体阻滞剂成为梗阻性HCM的一线治疗药物(Pablo Garcia-Pavia., 2025


原文链接



免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!


“药品营销避坑”试读:
药品立项需要注意什么(一)
药品生命周期管理(一)


关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。


我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。



相关阅读

柯君医药抗血小板药物CG-0255注射剂国内获批临床

2024年12月5日,柯君医药宣布其新抗血小板药物,苯磺酸CG-0255注射剂获得中国国家药品监督管理局临床试验批准通知书。

发布日期:2024-12-05 浏览数:479

Shilpa的重组人白蛋白(rHA)20%完成1期临床试验

2024年8月28日,Shilpa Medicare宣布sRbumin® 重组人白蛋白(rHA)20%已完成1期临床试验。

发布日期:2024-08-28 浏览数:390

大睿生物靶向APOC3 siRNA药物RN0361获批降甘油三酯2期试验

2025年3月17日,大睿生物Rona Therapeutics宣布其小干扰RNA(siRNA)候选药物RN0361新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展2期临床试验。

发布日期:2025-03-17 浏览数:316

信念医药血友病B基因治疗药物波哌达可基注射液国内获批

2025年4月10日,信念医药宣布,血友病B基因治疗药物波哌达可基注射液(信玖凝®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度成年血友病B。

发布日期:2025-04-10 浏览数:280

相关企业

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3