来源:Coherus Oncology 22
2025年12月8日,Coherus Oncology发布特瑞普利单抗(LOQTORZI)联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)3期临床试验JUPITER-02总生存期(OS)6年随访数据。
JUPITER-02为随机、安全剂对照临床试验,共纳入289名RM-NPC患者。入组患者在吉西他滨联合顺铂的基础上按1:1比例随机接受特瑞普利单抗240mg或安慰剂治疗。JUPITER-02研究6年随访数据分析结果显示,特瑞普利单抗联合吉西他滨和顺铂的中位数总生存期为64.8个月,几乎是单用化疗的两倍(33.7个月)。约增加31个月,特瑞普利单抗联合化疗降低38%(HR 0.62;95% CI 0.45–0.85)的死亡风险。
特瑞普利单抗(Toripalimab)为君实生物开发的抗PD-1单克隆抗体。2021年2月1日,Coherus BioSciences宣布与君实生物签订协议获得特瑞普利单抗在美国和加拿大的商业化权利(Coherus., 2021)。2023年10月,FDA批准特瑞普利单抗(Loqtorzi)联合顺铂和吉西他滨一线治疗成人转移性或局部复发晚期鼻咽癌,以及特瑞普利单抗单药治疗成人铂制剂化疗期间或之后进展的复发、不可切除、或移性鼻咽癌。
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2024年11月14日,《JAMA Oncology》在线发表了君实生物特瑞普利单抗(商品名:拓益®)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(S-SCLC)3期临床试验EXTENTORCH的研究结果。
发布日期:2024-11-14 浏览数:850

2024年9月14日,默沙东宣布帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。
发布日期:2024-09-14 浏览数:817

2024年12月6日和誉医药宣布,在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)期间,以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。
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2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
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