2026年6月25日默沙东宣布，帕博利珠单抗（可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳…
发布时间：2026-06-25浏览数：29
2026年6月25日恒瑞医药宣布，阿得贝利单抗（艾瑞利®）已获得国家药品监督管理局新增适应症，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB…
发布时间：2026-06-25浏览数：39
2026年6月9日复宏汉霖宣布斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗…
发布时间：2026-06-09浏览数：151
2026年5月26日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗，用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验NEOTORCH达到主要研究终…
发布时间：2026-05-26浏览数：134
2026年5月21日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液（拓益®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的…
发布时间：2026-05-21浏览数：204
2026年5月14日康方生物Akeso宣布，莱法利单抗联合阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）和维奈克拉（Venetoclax，VEN）用于既往未经治疗且不适合接受强化化疗的急性髓系白血病（AML） 2期临床试验AK117-2…
发布时间：2026-05-14浏览数：277
2026年5月2日齐鲁制药宣布，艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，拟申报的适应症为：适用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。
发布时间：2026-05-02浏览数：298
2026年4月27日阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准曲麦利尤单抗（英卓凡®Imjudo®）联合度伐利尤单抗（英飞凡®Imfinzi®）用于晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。…
发布时间：2026-04-27浏览数：344
2026年4月10日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准曲麦利尤单抗（英卓凡®Imjudo®）联合度伐利尤单抗（英飞凡®Imfinzi®）和含铂化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变…
发布时间：2026-04-10浏览数：362
2026年3月10日，君实生物特瑞普利单抗注射液（皮下注射）用于肿瘤治疗的12项适应症的上市申请，获得中国国家药品监督管理局受理。
发布时间：2026-03-10浏览数：349
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