2026年7月2日和誉生物医药宣布，已与阿斯利康（AstraZeneca）签署战略合作协议，共同推进一项Lumipodlin联合奥希替尼用于非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。
发布时间：2026-07-02浏览数：61
2026年6月25日默沙东宣布，帕博利珠单抗（可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳…
发布时间：2026-06-25浏览数：153
2026年6月25日恒瑞医药宣布，阿得贝利单抗（艾瑞利®）已获得国家药品监督管理局新增适应症，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB…
发布时间：2026-06-25浏览数：137
2026年6月9日复宏汉霖宣布斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗…
发布时间：2026-06-09浏览数：263
2026年5月26日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液联合含铂双药化疗，用于Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验NEOTORCH达到主要研究终…
发布时间：2026-05-26浏览数：170
2026年5月21日君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液（拓益®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的…
发布时间：2026-05-21浏览数：330
2026年3月10日，君实生物特瑞普利单抗注射液（皮下注射）用于肿瘤治疗的12项适应症的上市申请，获得中国国家药品监督管理局受理。
发布时间：2026-03-10浏览数：412
2026年2月6日，默沙东宣布帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗…
发布时间：2026-02-06浏览数：676
2026年 1月 22日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗（英飞凡IMFINZI®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式获批，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者…
发布时间：2026-01-22浏览数：487
2025年12月8日，Coherus Oncology发布特瑞普利单抗（LOQTORZI）联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）3期临床试验JUPITER-02总生存期（OS）6年随访数据。
发布时间：2025-12-08浏览数：623
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