2026年1月7日，Immuneering发布联合改良吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（mGnP）方案2a期临床试验一线治疗胰腺癌Atebimetinib的研究数据。

该研究共纳入34例局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者，中位随访期超过13个月。入组患者接受Atebimetinib 320mg一天一次，联合mGnP治疗方案。研究结果显示，第6个月的总生存率为94%（77, 98），第9个月为83%（63, 92），第12个月为64%（42, 79）。相关数据超过标准吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（GnP）治疗方案的历史研究数据。在安全性方面，Atebimetinib+mGnP方案发生率≥3级的不良事件包括中性粒细胞减少（18%）、贫血（18%）、疲劳（6%）、白细胞减少（3%）、呕吐（3%）、发热性中性粒细胞减少（3%）、低钾血症（3%）和恶心（3%），低于GnP历史研究数据。

Atebimetinib为MEK抑制剂，RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK/ERK）信号通路在调节细胞周期和细胞增殖中发挥重要作用。Atebimetinib的半衰期只有2个小时，通过突击给药（深度循环抑制），以实现周期性、间歇性地抑制肿瘤细胞MAPK信号通路，阻止肿瘤细胞增殖的同时，促进正常细胞恢复，提高治疗窗。

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