2026年5月11日，Inhibrx Biosciences宣布 INBRX-106联合帕博利珠单抗一线治疗转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）2/3期临床试验HexAgon研究2期临床试验部分期中分析取得积极结果。

HexAgon研究2期临床试验部分共纳入68名既往未经过治疗的，PD-L1阳性（CPS≥20）、转移或不可切除复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者。入组患者随机接受INBRX-106联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）或帕博利珠单抗单药治疗。截至2026年5月7日， INBRX-106联合组的确认客观缓解率为44.0%，帕博利珠单抗单用组为21.4%。 INBRX-106联合组相对于帕博利珠单抗单用组增加22.6%。INBRX-106联合组中有3例患者实现完全缓解，帕博利珠单抗单用组无患者完全缓解。INBRX-106联合组外周血中CD8+和CD4+ T细胞增幅达到15倍，活化率达到4倍，而帕博利珠单抗单药组分别为2.5倍和1.5倍。与INBRX-106作为强T细胞共刺激剂的作用机制相符。在安全性方面，INBRX-106联合组最常见的治疗相关不良事件为皮疹、腹泻、疲劳和输液相关反应，不良事件以低级别为主，两组均未报告治疗相关死亡病例。

INBRX-106为六价OX40激动剂，属于激动剂抗体。由3个串连的单域抗体（sdAb）接入IgG1抗体Fc结构域，组成的二聚体（共六价）。与OX40二价激动剂抗体相比显著增强了对于OX40的激动作用。OX40在效应和调节性T细胞上表达，激动OX40能够刺激T细胞，增强T细胞介导的免疫反应。

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