Taspoglutide为Ipsen益普生授权Roche罗氏开发的GLP-1受体激动剂药物。在GIP-1肽链的基础上,引入非天然氨基酸Aib结构,并与锌离子形成可逆性的共聚物,达到延长体内的作用时间。该药物的研发已经中止。
结构:
H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Aib-Gly-OH
介绍:
Taspoglutide由Ipsen益普生公司开发,通过引入与甘氨酸构相似的非天然氨基酸Aib,替换GLP-1肽链第8位的丙氨酸(A),从而增强肽链耐受DPP-4的降解。除了第8位替换成Aib外,他司鲁肽也将第35位的甘氨酸换成Aib,从而增强肽链抗丝氨酸蛋白酶的作用。为了进一步延长药物的作用时间,Ipsen还将他司鲁泰与锌离子形成可逆性的共聚物,通过在皮下形成沉淀“仓库”,达到缓慢释放的作用。在完成他司鲁肽的Ⅰ期临床研究后,Ipsen将他司鲁肽授权给Roche罗氏。尽管Ⅲ期临床研究证实他司鲁肽降低HbA1c的作用优于艾塞那肽,但由于他司鲁肽恶心、呕吐引起停药的比例更高,并且有部分患者出现严重的过敏反应,Roche随即于2010年中止了他司鲁肽的进一步开发。
药物 | 结构 | X:Aib | |||||||||||||||||||||||||||||
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GLP-1(7-37) | H | A | E | G | T | F | T | S | D | V | S | S | Y | L | E | G | Q | A | A | K | E | F | I | A | W | L | V | K | G | R | G |
他司鲁肽 | H | X | E | G | T | F | T | S | D | V | S | S | Y | L | E | G | Q | A | A | K | E | F | I | A | W | L | V | k | X | R |
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