由于Ⅰ型IL-4R和Ⅱ型IL-4R都含有IL-4Rα亚单位,靶向IL-4Rα,能够同时阻止IL-4和IL-13激活炎症反应
1990年,R L Idzerda和A Miyajima分别报道克隆出白介素-4 受体(L-4R)的氨基酸序列(R L Idzerda., 1990; J P Galizzi., 1990)。
1993年,S M Russell和M Kondo分别进一步确定IL-4R实际上是由IL-4Rα亚单位和IL-2γ链组成(S M Russell., 1990; M Kondo., 1990)。
1995年N I Obiri等人研究显示,白介素-13受体(IL-13R)与IL-4R含有共同的亚单位。IL-13R能够被IL-4激活,但IL-4R不能被IL-13激活,IL-13R受体也被称为Ⅱ型IL-4R(N I Obiri., 1995)。
1996年,M J Aman等人克隆出IL-13Rα亚单位,并确定IL-13R由IL-13Rα亚单位和IL-4Rα亚单位组成(M J Aman., 1996)。
由于Ⅰ型IL-4R和Ⅱ型IL-4R都含有IL-4Rα亚单位,因此靶向IL-4Rα,能够同时阻止IL-4和IL-13激活炎症反应。
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