我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们

仁合益康申请肠外营养剂亚硒酸钠注射液首仿上市

来源:CDE     4

【导读】:2026年10月26日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,仁合益康亚硒酸钠注射液的仿制药上市申请已获得CDE受理。

2026年10月26日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,仁合益康亚硒酸钠注射液的仿制药上市申请已获得CDE受理。

亚硒酸钠(Sodium Selenite)注射液属于肠外营养剂,用于无法通过进食或肠内营养获得足够微量元素硒的患者。硒是人体硒蛋白的重要组成成分,参与多种生理功能。国内尚无单独补充硒的肠外营养制剂获批上市。目前,亚硒酸钠国内获批的制剂只有片剂,适应症为用于防治缺硒引起的疾病,如克山病、大骨节病等。

国内用于补充微量元素的肠外营养制剂,主要为多种微量元注射液,多种微量元注射液除含有硒元素外,还含有铜、锰、硒 、碘、锌等元素。。


原文链接


免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!


关注“药研苑”公众号,查看前景解析。


推荐阅读:
・2025年1-3季度口崩片市场哪个强?
・2025年1-3季度口溶膜制剂哪家强?
・免疫检查点抑制剂,谁将成为下一个王者?
・质子泵相关抑酸类药物市场即将回暖
・中药1类新药距离封神还有多远
“药品营销避坑”试读:
・药品立项需要注意什么(一)
・药品生命周期管理(一)
・改剂型,口服液体制剂“金矿”还是“陷阱


我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。


相关阅读

Tau-PET/AβPET共同显像剂[18F]Flornaptitril进入3期临床

2025年7月9日,CereMark Pharma宣布[18F] Flornaptitril进入3期临床试验。

发布日期:2025-07-09 浏览数:953

费森尤斯卡比ω-3脂肪乳获批用于肠外营养相关性胆汁淤积儿童

2026年3月3日,费森尤斯卡比Fresenius Kabi宣布ω-3鱼油脂肪乳注射液(尤文Omegaven)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,为肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)儿童患者提供热量和脂肪酸来源。

发布日期:2026-03-03 浏览数:933

远方通达申请硫酸锌注射液首仿上市

2026年8月12日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,远方通达医药硫酸锌注射液的上市申请已获得CDE受理。

发布日期:2026-08-12 浏览数:410

未来医药复方锌铜锰硒注射液(Ⅱ)首仿获批

2026年10月15日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,未来医药(合肥市未来药物开发有限公司)复方锌铜锰硒注射液(Ⅱ)的仿制药上市申请已获得NMPA批准。

发布日期:2026-10-15 浏览数:93

相关企业

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3

上“药研苑”公众号,看前景剖析。

扫一扫,关注“药研苑”公众号