2026年9月21日艾力斯医药宣布，甲磺酸伏美替尼片的新增适应症上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置…
发布时间：2026-09-21浏览数：142
2026年9月14日阿斯利康宣布，在国际肺癌研究协会（IASLC）2026年世界肺癌大会（WCLC）期间发布EGFR突变早期（ⅠB、Ⅱ和ⅢA期）非小细胞肺癌（NSCLC）根治术后，使用奥希替尼辅助治疗3期临床试验A…
发布时间：2026-09-14浏览数：203
2026年8月31日百济神州宣布，泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01第二次期中分析，在总生存期（OS）方便取得积极结果。
发布时间：2026-08-31浏览数：211
2026年8月27日同源康医药宣布，甲磺酸氘申艾替尼片（卡达沙®），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）…
发布时间：2026-08-28浏览数：376
2026年8月13日大鹏药品宣布，Zipalertinib联合含铂化疗用于既往未接受过治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变局部晚期或晚期非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验REZILIENT…
发布时间：2026-08-13浏览数：325
2026年7月14日迪哲医药Dizal宣布，已与阿斯利康AstraZeneca达成授权许可协议，授予阿斯利康全球独家开发、商业化舒沃替尼的权利。
发布时间：2026-07-14浏览数：491
2026年6月1日同源康医药宣布，甲磺酸艾多替尼片一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者2期临床试验ESAONA期中分析结果，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。
发布时间：2026-06-01浏览数：694
2026年5月29日石药集团宣布，石药集团附属企业津曼特生物与康宁杰瑞生物合作开发的安尼妥单抗注射液（恩尼妥®），已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治…
发布时间：2026-05-29浏览数：586
2026年5月27日《新英格兰医学杂志（NEJM）》在线发表了，百济神州泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01的期中分析结果。
发布时间：2026-05-27浏览数：504
2026年5月27日迪哲医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理，舒沃替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者…
发布时间：2026-05-27浏览数：484
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