2026年5月29日石药集团宣布，石药集团附属企业津曼特生物与康宁杰瑞生物合作开发的安尼妥单抗注射液（恩尼妥®），已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治…
发布时间：2026-05-29浏览数：28
2026年5月27日《新英格兰医学杂志（NEJM）》在线发表了，百济神州泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01的期中分析结果。
发布时间：2026-05-27浏览数：38
2026年5月27日迪哲医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理，舒沃替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者…
发布时间：2026-05-27浏览数：39
2026年5月21日勃林格殷格翰宣布，宗艾替尼片（圣赫途®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小…
发布时间：2026-05-21浏览数：58
2026年4月30日鞍石生物科技宣布，苯甲酸安达艾替尼胶囊（安比锐®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并…
发布时间：2026-04-30浏览数：272
2026年4月16日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布宗艾替尼片（圣赫途®）一线用于HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）1b期临床试验Beamion LUNG-1的研究结果已发表于《新英格兰医学杂志（NEJ…
发布时间：2026-04-16浏览数：173
2026年4月13日百济神州宣布，泽尼达妥单抗（百赫安®）用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA）一线治疗的新增适应症上市许可申请，已获得中国国家药品监督管理局…
发布时间：2026-04-13浏览数：246
2026年4月15日拜耳宣布，国家药品监督管理局已批准塞伐艾替尼片(赫新诺@)单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成…
发布时间：2026-04-13浏览数：236
2026年3月27日迪哲医药宣布，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式发布舒沃哲®（舒沃替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）P环和αC螺旋压缩（PACC）或其他罕见突变的晚期非小细…
发布时间：2026-03-27浏览数：280
根据2026年欧洲肺癌大会（ELCC）网站信息，阿斯利康Astrazeneca奥希替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细…
发布时间：2026-03-25浏览数：294
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