2026年8月30日，《Circulation》在线发表了阿斯利康AZD5462治疗慢性心力衰竭2期临床试验LUMINARA的研究结果。

LUMINARA为国际多中心、双盲、安慰剂对照2期临床试验。根据左心室射血分数（LVEF）分为两个队列，LVEF≤35%（队列A）和LVEF 41%–55%（队列B）。队列A纳入235名患者，队列B纳入140名患者，各队伍入组患者分别按1:1:1:1比例，在最大耐受指南导向的药物治疗（GDMT）的基础上随机接受AZD5462 20、80、360mg或安慰剂，口服一天一次。至第25周，队列A的AZD5462 20mg组相对于安慰剂与基线相比，收缩末期容积（ESVI）下降5.4 mL/m²（95% CI, −10.9–0.1; P=0.054）；队列A各组外周血管阻力指数（SVRI）与相对于安慰剂与基线相比均显著下降（P均<0.05）。在安全性方面，AZD5462耐受性良好（James L Januzzi Jr., 2026）。

AZD5462为口服松弛素家族肽受体1（RXFP1）激动剂。相关研究显示，松弛素-2（Relaxin-2）作用于RXFP1能够扩张血管、降低前后负荷，抑制炎症反应改善心肌纤维化。

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