2026年9月29日歌礼宣布，ASC50用于轻度至中度斑块状银屑病患者1期临床试验取得积极结果。

该试验为随机、双盲、安慰剂对照1期临床试验，纳入轻度至中度斑块状银屑病患者。经ASC50 200mg每日一次治疗28天后，ASC50 200mg组经安慰剂校正银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分降幅达到48.9%。ASC50的稳态消除半衰期为6.5天，有望支持每周一次口服给药。在安全性方面，ASC50 200mg所有不良事件均为轻度，且持续时间短。未报告严重不良事件，研究期间无受试者退出研究。未观察到丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。未检测到肝脏安全性信号。

ASC50为口服小分子IL-17A抑制剂。IL-17家族包括6个成员，IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（IL-25）和IL-17F。IL-17F与IL-17A序列存在55%的同源性，结构相似，可形成异源二聚体。IL-17家族不同成员对于炎症的影响并不相同，IL-17A能够引起强效炎症反应。目前国内上市的IL-17抑制剂包括抗IL-17A单克隆抗体和抗IL-17A/F单克隆抗体，尚无口服小分子IL-17抑制剂在获批上市。

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