2024年11月18日，强生Johnson & Johnson宣布Icotrokinra （研发代号JNJ-2113）用于12岁及以上青少年成人中重度斑块状银屑病（PsO）3期临床试验ICONIC-LEAD达到主要复合终点。。

至第16周，Icotrokinra 组近三分之二（64.7%）的患者达到《研究者整体评估量表（IGA）》评分为0-1分（皮肤光洁或几乎光洁），49.6%的患者达到《银屑病面积和严重程度指数评分》改善≥90%（PASI 90）。而安慰剂组分别为8.3%和4.4%。治疗期不良事件（TEAE）的发生率Lcotrokinra组和安慰剂组相似，分别有49.3%和49.1%的患者发生不良事件（AE）。

ICONIC-LEAD为随机对照临床试验（RCT），用于评估与安慰剂相比，Icotrokinra每日一次用于在12岁及以上青少年成人和中重度斑块状银屑病（PsO）的安全性和有效性。

Icotrokinra 是强生（研发代号JNJ-77242113，JNJ-2113）与Protagonist Therapeutics（研发代号PN-235）合作开发的肽类口服IL-23受体拮抗剂。

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