2025年9月17日，强生Johnson & Johnson宣布在2025年欧洲皮肤病学和性病学会（EADV）大会上公布Icotrokinra用于中重度斑块状银屑病3期 临床试验ICONIC-ADVANCE 1和2的研究数据。

研究结果显示，与安慰剂（第16周，ICONIC-ADVANCE 1）和 氘可来昔替尼（第16周和第24 周，ICONIC-ADVANCE 2）相比，Icotrokinra组达到皮肤光洁或几乎光洁的比例更高。在安全性方面，Icotrokinra不良事件的发生率与安慰剂相似。至第24 周Icotrokinra不良事件的发生率低于氘可来昔替尼。

此外，在另一项3期临床试验ICONIC-LEAD中，Icotrokinra治疗52周，能够持续保持患者皮肤光洁，安全性良好性， 并未发现新的安全性信号。

Icotrokinra为大环肽IL-23受体拮抗剂，通过阻断 IL-23作用于IL-23受体，抑制IL-23受体介导的炎症反应。尽管口服生物利用度低，由于Lcotrokinra与IL-23受体细胞外结构域具有高亲和力，实现了口服全身给药。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是第3代JAK抑制剂，属于选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，TYK2参与多种炎症介质的信号通路，氘可来昔替尼通过抑制TYK2，发挥抗炎作用。在治疗剂量下，氘可来昔替尼不影响JAK1、JAK2和JAK3，副作用的发生率低。

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