艾伯维发布IL-23单抗利生奇珠克罗恩病3期试验内镜研究数据

2026年10月13日，艾伯维AbbVie发布了利生奇珠单抗用于中重度克罗恩病3期临床试验AFFIRM的内镜研究数据。

发布时间：2026-10-13浏览数：170

强生发布IL-23单抗古塞奇尤克罗恩病长期研究数据

2026年10月13日，强生发布了古塞奇尤单抗用于中重度克罗恩病3期临床试验GALAXI 2和GALAXI 3的长期研究数据。

发布时间：2026-10-13浏览数：190

强生发布伊可白滞素用于成人和青少年斑状银屑病2年研究数据

2026年10月9日，强生发布了伊可白滞素用于成人和≥12岁儿童中重度斑状银屑病3期临床试验ICONIC-LEAD的两年研究数据。

发布时间：2026-10-09浏览数：217

印度太阳制药晟华药业申请IL-23单抗替瑞奇珠地产化

2026年9月29日，国家药品监督管理局药品审评中心网站信息显示，印度太阳制药下属晟华药业替瑞奇珠单抗注射液的地产化上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-09-29浏览数：292

强生口服IL-23受体拮抗剂伊可白滞素获批治疗斑块状银屑病

2026年8月28日强生Johnson & Johnson宣布，盐酸伊可白滞素片（艾特雅®）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重…

发布时间：2026-08-28浏览数：770

抗IL-23进入口服时代，翰森发布HS-20118一期临床试验数据

2026年5月15日日翰森制药宣布，在美国皮肤病学研究学会年会（SID 2026）发布HS-20118的1期临床试验HS-20118-101和102的研究数据。

发布时间：2026-05-15浏览数：1k+

3期试验强生古塞奇尤单抗显著改善克罗恩病肛瘘

2026年5月5日，强生Johnson & Johnson公布古塞奇尤单抗用于活动性克罗恩病肛瘘3期临床试验TREMFYA的研究结果。

发布时间：2026-05-05浏览数：1k+

信达生物匹康奇拜单抗中重度斑块状银屑病3期试验结果发表

2026年4月13日信达生物宣布，匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）用于中重度斑块状银屑病中国3期临床试验CLEAR-1的研究结果已发表于《Journal of American Academy of Dermatolog》。

发布时间：2026-04-13浏览数：878

FDA批准口服IL-23受体拮抗剂Icotrokinra治疗斑块状银屑病

2026年3月18日，强生Johnson & Johnson宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Icotrokinra（ICOTYDE™）用于适合系统治疗或光疗的40公斤及以上儿童和成人中重度斑块状银屑病患者。

发布时间：2026-03-18浏览数：1k+

礼来米吉珠单抗国内获批中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎

2026年2月11日，礼来宣布米吉珠单抗（妥来利®和安妥来®）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病（Crohn’s Disease, CD）及成人中重度活动性溃疡性结肠炎（Ulcerative…

发布时间：2026-02-11浏览数：1k+