2025年5月6日，远大医药宣布STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的2期试验达到研究终点。

该试验共纳入180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，随访至第28天。研究结果显示，STC3141组第7天，序贯器官衰竭评估（SOFA）评分与基线相比明显下降，高剂量组，降幅显著优于安慰剂。在安全性方面TC3141耐受性良好，且药代动力学特征符合预期。

STC3141为β-O-甲基-纤维二糖苷-七硫酸钠（mCBS.Na）制剂，能够游离出mCBS阴离子，与携带正电核的组蛋白结合。对抗组蛋白对于细胞膜的破坏作用。

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