2025年7月21日，浩博医药宣布AHB-137 用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）3期临床试验已获得中国药品审评中心（CDE）批准。

该3期临床试验为随机、双盲、多中心研究，用于评估AHB-137（300mg）24周和于接受稳定核苷酸类药物治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性。

AHB-137为靶向HBsAg的寡义核苷酸类药物，能够抑制HBsAg的表达，促进实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。2b期临床试验显示，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者分别接受AHB-137（300 mg）在16周和24周治疗后，分别有66%（21/32）和75%（24/32）的受试者乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平低于定量检测限下限（<0.05 IU/mL）（浩博医药., 2025）。

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