2025年8月4日，Praxis Precision Medicines公布Vormatrigine用于局灶性癫痫2期临床试验RADIANT研究的主要结果。

Vormatrigine使用8周后，局灶性癫痫中位数发作次数降低56.3%。在治疗最后28天，约22%的患者发作次数降低100%。在治疗第1周，超过54%的患者，达到50%响应率。

Vormatrigine为钠离子通道阻滞剂，能够优先作用于过度兴奋的钠离子通道。Vormatrigine起效迅速、无需滴定、每日一次，无需随餐服用。

除了RADIANT研究之外，Vormatrigine为期12周2/3期临床试验POWER1研究正在进行当中，预计2025年第四季度完成。根据RADIANT研究的试验结果，另一项2/3期临床试验POWER2研究预计将尽快启动。

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