2025年8月6日，Faron Pharmaceuticals发布Bexmarilimab联合标准治疗一线或初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）1/2期临床试验BEXMAB的最新研究数据。

21名Bexmarilimab联合标准治疗（阿扎胞苷）患者中有9名患者（43%）达到完全缓解（CR）。CR的标准为血细胞和骨髓细胞计数恢复正常。历史数据显示单独接受阿扎胞苷治疗的完全缓解约为16-17%。Bexmarilimab联合疗法使高危骨髓增生异常综合征的完全缓解率提高了一倍以上。

Bexmarilimab（FP-1305）是人源化抗 CLEVER-1 IgG4单克隆抗体。Clever-1是一种在巨噬细胞上发现的免疫抑制受体，Bexmarilimab与Clever-1结合，使巨噬细胞从免疫抑制（M2）状态重新转变为免疫刺激（M1）状态，发挥抗肿瘤作用。

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