2025年6月3日，AnaptysBio公布Rosnilimab用于中重度类风湿性关节炎，在2b期临床试验中取得积极结果。

Rosnilimab每4周给药一次，在三个月安慰剂对照试验和六个月盲法对照试验中，取得与JAK抑制剂相似的临床疗效。与标准治疗用生物制剂或JAK抑制剂相比Rosnilimab具有良好的安全性和耐受性。并且三个月对照试验中，低疾病活动度（LDA）及ACR50均未到达最大响应率。停药至少两个月的持久反应期。

Rosnilimab为靶向PD-1的单克隆抗体，通过能够激动PD-1受体降低PD-1高表达的T细胞和PD-1阳性T细胞数量，使T细胞趋于稳定。与先前的研究一致，Rosnilimab所有剂量组没有发生治疗相关的严重不良事件（SAE）、恶性肿瘤、过敏反应或全身超敏反应。

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