2025年10月30日，Intensity Therapeutics宣布其顺铂/长春碱肿瘤内注射促渗透药物INT230-6，用于成人晚期实体瘤1/2期临床试验结果发表于 《eBioMedicine》。

该研究共纳入64例患者，研究结果显示INT230-6的疾病控制率（DCR）为75%（48/64），中位总生存期（mOS）为11.9个月（95% CI: 6.3-19.4），10名患者出现无端效应。对于INT230-6肿瘤负荷比总肿瘤负荷（TTB）≥40%的患者，疾病控制率（DCR）为83.3%（40/48），而TTB<40%的患者DCR为50%（8/16）。TTB≥40%和<40%的中位总生存期（mOS）分别为18.7个月（95% CI: 11·5–23·5）和3.1个月（95% CI: 1·6–5·9）。15名患者的生存期≥21个月。在安全性方面，81.3%（52/64）报告治疗相关不良事件（TRAE），10.9%（7/64）的患者发生≥3级TRAE，4.7%（3/64）发生严重TRAE，无患者告剂量限制性毒性，10.9%（7/64）的患者（10.9%）因不良事件停止治疗（Jacob S. Thomas., 2025）。

INT230-6由顺铂、长春碱和促渗透剂8-((2-羟基苯甲酰)氨基)辛酸酯（SHAO）组成的肿瘤内注射剂。顺铂、长春碱和SHAO非共价偶联。SHAO能够促进顺铂和长春碱在肿瘤中扩散，并渗透进入肿瘤细胞。由于使用肿瘤内局部给药方式，具有良好的安全性。在杀伤肿瘤的同时，还能够促进肿瘤释放特异性秔原，产生免疫系统介导的全身抗肿瘤作用。

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