我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们

阿尔茨海默病tau蛋白抑制剂能否成为卫材下一个重磅炸弹

来源:卫材     3

【导读】:阿尔茨海默症主要表现为大脑中出现β淀粉样蛋白异常沉积形成的斑块和Tau蛋白异常磷酸化引起的神经元纤维纠缠,患者在症状上主要表现为认知功能的降低,并伴有行为和精神上的异常。目前阿尔茨海默症主要治疗核心改善患者的认知功能,并延缓疾病的进展。

2025年12月1日,卫材Eisai宣布在2025年第18届阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)上公布抗Tau蛋白单克隆抗体Etalanetug在1b/2期临床研究中的新试验数据。

该研究共纳入7例显性遗传阿尔茨海默病(DIAD),其中3例患者,tau-PET显示tau蛋白聚集物在Etalanetug的作用下趋于稳定或下降。Etalanetug使脑脊液tau蛋白神经纤维纠缠生物标志物eMTBR-tau243在第3个月下降62%,第9个月下降89%,使血浆eMTBR-tau243在第3个月下降78%,第9个月下降90%。

Etalanetug是靶向tau蛋白MTBR(微管结合区)的抗tau蛋白单克隆抗体,能够抑制tau蛋白种子在大脑中的播撒。阿尔茨海默病主要的病理机制是β淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积形成的斑块和tau蛋白异常磷酸化引起的神经元纤维纠缠。卫材的仑卡奈单抗是FDA批准的第一个被证实能够改善阿尔茨海默病患者认知功能的抗Aβ单克隆抗体药物。tau蛋白抑制剂被认为是阿尔茨海默病治疗药物的下一个赛道。目前尚未有针对tau蛋白的抑制剂走到药物开发的临床后期阶段。2025年11月24日,抗tau蛋白单克隆抗体Posdinemab由于在2b期临床试验AuTonomy研究中未能达到研究终点,强生Johnson & Johnson宣布中止该项临床试验(Johnson & Johnson., 2025)。


原文链接


免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!


推荐阅读:
生物仿制药不再要求必须开展临床试验,FDA发布新指导原则草案
司美格鲁肽VS替尔泊肽,扳回重要一局
中药1类新药距离封神还有多远
“药品营销避坑”试读:
药品立项需要注意什么(一)
药品生命周期管理(一)


关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。


我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。


相关阅读

THN391阿尔茨海默病1b期试验首例患者给药

2025年7月29日,Therini Bio宣布首位患者已在THN391治疗阿尔茨海默病(AD )的1b期临床试验中给药。

发布日期:2025-07-29 浏览数:264

口服司美格鲁肽治疗早期阿尔茨海默病3期临床失败

2025年11月24日,诺和诺德Novo Nordisk公布口服司美格鲁肽用于阿尔茨海默病早期症状2项3期临床试验Evoke和Evoke+两年初步分析数据。

发布日期:2025-11-24 浏览数:38

阿尔茨海默病tau蛋白抑制剂能否成为卫材下一个重磅炸弹

2025年12月1日,卫材Eisai宣布在2025年第18届阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)上公布抗Tau蛋白单克隆抗体Etalanetug在1b/2期临床研究中的新试验数据。

发布日期:2025-12-01 浏览数:2

相关企业

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3

关注“药研苑”公众号,及时掌握最新药物研发动态。

扫一扫,关注“药研苑”公众号