2025年12月22日，阿斯利康AstraZeneca宣布Ceralasertib联合英飞凡®（度伐利尤单抗）与多西他赛标准治疗相比，用于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验LATIFY，未达到总生存期（OS）主要终点。

LATIFY为全球、多中心、随机、开放标签3期临床试验。共纳入594名无可靶向驱动基因突变（AGA），先前抗PD-(L)1治疗和铂制剂为基化疗期后进展的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。入组患者，按1:1比例接受Ceralasertib 240mg每天两次口服7天联合1,500mg度伐利尤单抗第8天，每4周一个周期，或多西他赛每3周一个周期，直至疾病进展，出现不可接受的毒性，患者退出，或达到中止治疗标准。

Ceralasertib为口服选择性ATR激酶抑制剂。ATR在DNA修复的细胞存活中扮演重要作用，目前尚无ATR抑制剂上市。抑制ATR被认可以发挥合成致死作用，为继PARP抑制剂之热点合成致死开发靶点。本次Ceralasertib 3期临床试验失败，使后续ATR抑制剂的开发蒙上阴影。

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