2024年11月15日Eyenovia宣布,独立数据审查委员会(DRC)审查发现其低剂量阿托品药物-器械组合治疗儿童进行性近视3期临床试验CHAPERONE未达到主要终点,即三年内视力进展低于 0.5 屈光度。
发布时间:2024-11-15浏览数:26
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