2024年7月30日，在“阿尔茨海默病协会国际会议2024年年会（AAIC24）”上，公布了利拉鲁肽（Liraglutide）治疗轻度阿尔茨海默病2b期临床试验ELAD的研究数据。

ELAD是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，纳入英国24个试验中心，共204名轻度阿尔茨海默病患者。患者随机接受利拉鲁肽组（102名）1.8mg一天一次皮下注射或安慰剂进行治疗。该研究的主要终点为是大脑皮层区域（海马、内侧颞叶和后扣带回）葡萄糖代谢率的变化，该试验结果未能达到治疗终点。在改善认识方面，至第52周，利拉鲁肽组包括18种记忆、理解、语言和空间定向测试的综合得分（ADAS EXEC z score）的恶化幅度显著低于安慰剂组，比安慰剂组低18%（p<0.01）。此外，该试验显示与安慰剂组相比利拉鲁肽组大脑皮质灰质、额叶、颞叶和顶叶体积减少较慢。

在治疗期间，最常见的不良事件为恶心等胃肠道反应。利拉鲁肽组占所有不良事件的25.5%。在治疗期间，共发生25例严重不良事件，安慰剂组18例（17.6%），利拉鲁肽组7例（6.9%）。大多数严重不良事件被认为不太可能与研究治疗有关。

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