2b试验显示利拉鲁肽减缓阿尔茨海默病认知功能下降

2024年7月30日，在“阿尔茨海默病协会国际会议2024年年会（AAIC24）”上，公布了利拉鲁肽（Liraglutide）治疗轻度阿尔茨海默病2b期临床试验ELAD的研究数据。

发布时间：2024-07-30浏览数：133

GLP-1受体激动剂可以降低2型糖尿病肥胖相关癌症风险

2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上，关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症（OAC）发生风险的回顾性研究显示，GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。…

发布时间：2024-07-05浏览数：339

司美格鲁肽3期临床显著阻止糖尿病肾病进展

2024年5月24日，《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表司美格鲁肽对2型糖尿病慢性肾脏病（CKD）影响3期临床试验FLOW（NCT03819153）的试验结果。

发布时间：2024-05-24浏览数：281

2033年GLP-1R激动剂相关药物将达1250亿美元

根据2024年05月17日GlobalData发布的研究报告，至2033年胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂相关药物在2型糖尿病和肥胖症市场的全球市场规模将达到1250亿美元。

发布时间：2024-05-17浏览数：462

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：362

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：335

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：358

诺和诺德决定提前中止司美格鲁肽肾脏影响临床试验FLOW

2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布，由于达到预先规定的指标，诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。

发布时间：2023-10-12浏览数：613

美国麻醉医师协会（ASA）建议术前停用GLP-1受体激动剂

对于按日给药的GLP RA，ASA建议术前一日停用GLP RA。对于按周给药的GLP RA，ASA建议术前一周停用GLP RA。

发布时间：2023-06-26浏览数：485

诺和诺德公布口服司美格鲁肽50mg减重OASIS 1临床试验结果

2023年5月22日诺和诺德（Novo Nordisk）公布了50mg大剂量口服司美格鲁肽（Semaglutide）OASIS 1临床试验的结果。经过68周治疗，司美格鲁肽50mg口服的平均减重幅度达到17.4%，优于安慰剂对照组的1…

发布时间：2023-05-22浏览数：656