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GLP-1受体激动剂

2026年5月12日银诺医药宣布，苏帕格鲁肽α用于二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病患者2b/3期临床试验SUPER 2的研究结果发表于《Nature Communications》。

发布时间：2026-05-12浏览数：36

2026年4月23日诺和诺德Novo Nordisk宣布，口服司美格鲁肽用于10至17岁儿童和青少年2型糖尿病患者3a期临床试验PIONEER TEENS研究取得积极结果。

发布时间：2026-04-23浏览数：126

2026年3月6日，杭州先为达生物科技宣布埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。

发布时间：2026-03-06浏览数：685

2026年1月30日，杭州先为达生物宣布先颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-01-30浏览数：458

2026年1月28日，杭州先为达生物宣布埃诺格鲁肽注射液药治疗2型糖尿病3期临床试验 EECOH-1的研究结果发表于《Nature Communications》。

发布时间：2026-01-28浏览数：410

2025年11月14日，派格生物宣布GLP-1R受体激动剂周制剂维培那肽注射液（派达康®）获得国家药品监督管理局批准用于治疗2型糖尿病（T2DM）。

发布时间：2025-11-14浏览数：445

2025年9月18日，诺和诺德Novo Nordisk公布REACH真实世界研究司美格鲁肽（诺和泰®Ozempic®）相较度拉糖肽，对于心肌梗死、卒中等主要心血管不良事件影响的研究研究结果。

发布时间：2025-09-18浏览数：432

2025年8月5日，石药集团宣布其仿制的司美格鲁肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病的血糖控制。

发布时间：2025-08-05浏览数：603

2025年1月28日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准司美格鲁肽（Ozempic）注射液0.5mg、1mg或2mg 用于降低成人2型糖尿病伴慢性肾病（CKD）患者，肾病恶化、肾衰竭和心…

发布时间：2025-01-28浏览数：911

2024年7月30日，在“阿尔茨海默病协会国际会议2024年年会（AAIC24）”上，公布了利拉鲁肽（Liraglutide）治疗轻度阿尔茨海默病2b期临床试验ELAD的研究数据。

发布时间：2024-07-30浏览数：636