Corcept向FDA提交Relacorilant治疗皮质醇增多症上市申请

2024年12月30日，Corcept Therapeutics宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Relacorilant治疗皮质醇增多症新药上市申请（NDA）。

发布时间：2024-12-30浏览数：62

FDA批准替尔泊肽用于阻塞性睡眠呼吸暂停

2024年12月20日，礼来Eli Lilly宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准替尔泊肽在低热量饮食和运动的基础上，用于成人合并肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停。

发布时间：2024-12-20浏览数：83

3期临床卡格列肽司美格鲁肽复方制剂68周减重达到22.7%

2024年12月20日，诺和诺德Novo Nordisk发布皮下注射CagriSema（卡格列肽Cagrilintide 2.4mg和司美格鲁肽Semaglutide 2.4 mg固定剂量组合）用于无糖尿病成人肥胖或合并一种或多种合并症超重患者3期…

发布时间：2024-12-20浏览数：99

长效生长激素JR-142在日本启动3期临床试验

202年12月19日JCR Pharmaceuticals宣布长效生长激素Redalsomatropin Alfa（研发代号JR-142）3期临床试验已在日本进行了首例患者给药。

发布时间：2024-12-19浏览数：55

Icovamenib治疗2型糖尿病2期临床试验结果发布

2024年12月17日，Biomea Fusion发布了Icovamenib（研发代号：BMF-219）治疗 2型糖尿病（T2D）2期临床试验COVALENT-111的研究结果。

发布时间：2024-12-17浏览数：158

FDA批准甘李药业GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽2期临床申请

2024年12月12日，甘李药业宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已同意在美国进行GZR18（博凡格鲁肽）注射液与替尔泊肽（Tirzepatide）头对头试验的2期临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-12-12浏览数：128

3b期减重临床试验SURMOUNT-5替尔泊肽KO司美格鲁肽

2024年12月4日，礼来Eli Lilly公布了Zepbound®（替尔泊肽）3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

发布时间：2024-12-04浏览数：167

华领医药完成第二代葡萄糖激酶激活剂HM-002-1005的1期试验

2024年11月30日，华领医药在第九届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation and Investment Conference）上宣布，已经在美国完成第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）HM-002-1005的1a临床…

发布时间：2024-11-30浏览数：136

2期试验安进GIP受体拮抗GLP-1受体激动剂MariTide减重达20%

2024年11月26日，安进Amgen公布了MariTide（Maridebart Cafraglutide，研发代号AMG 133）2期临床试验第52周研究数据。

发布时间：2024-11-26浏览数：150

来凯医药宣布与礼来合作开发抗激活素受体2A抗体LAE102

2024年11月20日，来凯医药宣布与礼来Eli Lilly开展临床合作，以加速 LAE102开发。礼来将提供资助、共享资源和专业知识，以加快研发进度，来凯保留 LAE102 的全球开发权利。

发布时间：2024-11-20浏览数：152