3期试验礼来周胰岛素Efsitora不增加低血糖风险

2024年9月5日，礼来Eli Lilly公布了每周一次胰岛素产品Efsitora（Insulin Efsitora Alfa）3期临床试验QWINT-1和QWINT-3的研究结果。在这两项试验中，糖化血红蛋白降低情况，Efsitora与每日一次基…

发布时间：2024-09-05浏览数：29

大麻素1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期试验启动

2024年8月22日，Skye Bioscience宣布已开始进行大麻素（CB）1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期临床试验CBeyond的患者筛选。

发布时间：2024-08-22浏览数：29

替尔泊肽降低94%新发2型糖尿病风险

2024年8月20日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰达）在SURMOUNT-1临床试验中，用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者，对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。

发布时间：2024-08-20浏览数：110

FDA加速批准Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎

2024年8月14日，Gilead Sciences吉利德宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Livdelzi（Seladelpar）联合与熊去氧胆酸（UDCA）用于治疗对UDCA治疗反应不佳的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）…

发布时间：2024-08-14浏览数：50

FDA批准帕罗培特立帕肽治疗甲旁减

2024年8月12日，Ascendis Pharma宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准YORVIPATH（帕罗培特立帕肽Palopegteriparatide，研究代号TransCon PTH）用于治疗成人甲状旁腺功能减退症。

发布时间：2024-08-12浏览数：90

帕罗培特立帕肽治疗甲旁减中国3期临床达到主要终点

2024年8月9日，维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide, TransCon PTH）用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症（下称甲旁减）的中国3期临床试验（PaTHway Chin…

发布时间：2024-08-09浏览数：68

3期试验替尔泊肽降低HFpEF心衰合并肥胖患者发作风险

2024年8 月1日，礼来Eli Lilly公布替尔泊肽（Tirzepatide）治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者3期临床试验SUMMIT的研究结果。

发布时间：2024-08-01浏览数：135

2b试验显示利拉鲁肽减缓阿尔茨海默病认知功能下降

2024年7月30日，在“阿尔茨海默病协会国际会议2024年年会（AAIC24）”上，公布了利拉鲁肽（Liraglutide）治疗轻度阿尔茨海默病2b期临床试验ELAD的研究数据。

发布时间：2024-07-30浏览数：78

欧盟CHMP支持司美格鲁肽获批降低不良心血管事件风险

2024年7月25日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会 （CHMP）对司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg）在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重（初始BMI≥27 kg/m2）严重…

发布时间：2024-07-25浏览数：102

一品红小分GLP-1受体激动剂APH01727获临床批件

2024年7月24日，一品红药业股份有限公司在其微信公众号上宣布胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）APH01727的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2024-07-24浏览数：97