Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日，Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后，减重幅度可达15.6%。

发布时间：2023-11-30浏览数：499

FDA批准礼来减肥药物Zepbound，定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间：2023-11-08浏览数：1k+

Sanof公布T1DM预防药Teplizumab对于新发T1DM的β细胞保护作用3期临床结果

PROTECT试验结果显示，在研究终点Teplizumab治疗组的C肽水平显著高于安慰剂组，平均高出0.13 pmol/mL。Teplizumab组94.9%的受试者能够维持C肽峰值水平≥0.2 pmol/mL，而安慰剂组为79.2%（p<0.001…

发布时间：2023-10-18浏览数：1k+

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。

发布时间：2023-10-15浏览数：770

诺和诺德决定提前中止司美格鲁肽肾脏影响临床试验FLOW

2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布，由于达到预先规定的指标，诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。

发布时间：2023-10-12浏览数：707

勃林格殷格翰宣布启动Survodutide的3期临床试验

2023年10月5日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布启动Survodutide的3期临床试验SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2和SYNCHRONIZE-CVOT。

发布时间：2023-10-05浏览数：503

Wegovy®降低肥胖或超重患者20%严重心血管事件风险

Wegovy®SELECT临床试验显示，使用Wegovy®治疗5年，可以降低20%的严重心血管事件风险事件风险

发布时间：2023-08-08浏览数：1k+

严格生活干预+替尔泊肽=减重26.6%

替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-3临床试显示，12周严格生活干预加72周替尔泊肽，共实现减重26.6%。

发布时间：2023-07-27浏览数：1k+

美国麻醉医师协会（ASA）建议术前停用GLP-1受体激动剂

对于按日给药的GLP RA，ASA建议术前一日停用GLP RA。对于按周给药的GLP RA，ASA建议术前一周停用GLP RA。

发布时间：2023-06-26浏览数：678

诺和诺德公布口服司美格鲁肽50mg减重OASIS 1临床试验结果

2023年5月22日诺和诺德（Novo Nordisk）公布了50mg大剂量口服司美格鲁肽（Semaglutide）OASIS 1临床试验的结果。经过68周治疗，司美格鲁肽50mg口服的平均减重幅度达到17.4%，优于安慰剂对照组的1…

发布时间：2023-05-22浏览数：761