我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们
购物车0
药研快讯查看更多
·3期临床纳武利尤单抗联合化疗改善可切除非小细胞肺癌总生存期
2025年2月19日，百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb 宣布纳武利尤单抗（Nivolumab）联合含铂双药化疗，用于成人可切除（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验CheckMate - 816总生存期（OS）分析结果显示 ，与单独双药化疗相比纳武利尤单抗联合用药方案取得具有统计学意义和临床意义的改善。
·诺诚健华BCL-2抑制剂Mesutoclax获批开展3期临床试验
2025年2月17日，诺诚健华宣布BCL-2抑制剂Mesutoclax（研发代号：ICP-248）) 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）3期临床试验，获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。
·氨氯地平有望成为注意缺陷与多动障碍的新治疗方法
2025年2月17日，3Z Pharmaceuticals宣布在《Neuropsychopharmacology》发表氨氯地平用于治疗注意缺陷与多动障碍（ADHD）的基础研究结果。
·姜黄素透皮凝胶有望用于治疗镰状细胞病
2025年2月13日，《PNAS Nexus》在线发表Vascarta姜黄素透皮凝胶制剂VAS-101治疗镰状细胞病动物模型实验结果。
推荐阅读
科兴制药人干扰素α1b吸入溶液抗RSV临床试验获得FDA批准
· 台湾康霈生技发布局部减脂药物CBL-514的2b期临床试验结果 · 2、3期汇总分析显示Nelonemdaz显著降低脑卒中残障评分 · 改变滴定方案礼来降低其阿尔茨海默症抗体药物脑水肿发生率 · 云顶新耀发表布地奈德肠溶胶囊肾病3期全球试验中国亚组数据 · 《柳叶刀》发表康方生物卡度尼利单抗一线治疗宫颈癌3期结果 · 克罗恩病3期试验米吉珠单抗组织学反应优于乌司奴单抗 · ADC药物德曲妥珠单抗国内获批晚期非小细胞肺癌
·来恩生物TCR疗法产品Liocyx-M004治疗肝癌2期临床获FDA批准
2025年2月12日，来恩生物宣布其mRNA编码TCR疗法产品Liocyx-M004用于乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HBV-HCC）2期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
·科伦博泰发布芦康沙妥珠单抗用于尿路上皮癌1/2期研究数据
2025年2月11日，科伦博泰宣布将在于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统（GU）癌症研讨会期间公布芦康沙妥珠单抗单药治疗既往接受过抗癌疗法时或治疗后病情进展的不可切除、局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）1/2期临床试验KL264-01/MK-2870-001（NCT04152499）的研究数据。
·强生塔奎妥单抗国内获批用于复发或难治性多发性骨髓瘤
2025年2月11，强生宣布拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的成人复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。
·强生埃万妥单抗批准一线治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC
2025年2月11日，强生宣布锐珂®（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
·科济药业通用型BCMA CAR-T首例达到严格意义完全缓解
2025年2月10，科济药业公布其通用型BCMA（B细胞成熟抗原）CAR-T，首例入组患者第28天访视结果。
·康诺亚司普奇拜单抗获批用于季节性过敏性鼻炎
2025年2月7日，康诺亚宣布康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。
·科兴制药人干扰素α1b吸入溶液抗RSV临床试验获得FDA批准
2025年2月6日，科兴制药宣布人干扰素α1b吸入溶液（GB05）用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
·康宁杰瑞ADC药物JSKN003治疗HER2阳性乳腺癌3期临床获批
2025年2月6日，康宁杰瑞宣布靶向HER2（人表皮生长因子受体-2）的抗体偶联药物（ADC）JSKN003对比恩美曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的3期临床研究JSKN003-301，已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。
· 台湾康霈生技发布局部减脂药物CBL-514的2b期临床试验结果 · RaniPill口服递药平台实现口服司美格鲁肽与皮下注射等效 · NaV1.8通道抑制剂STC-004完成1期临床试验 · FDA批准非阿片类镇痛药Suzetrigine用于中重度急性疼痛 · FDA批准司美格鲁肽降低T2DM伴CKD肾病恶化和心血管风险 · 天演药业发布Muzastotug联合帕博利珠单抗抗结直肠癌1b/2期数据 · 诺和诺德Amycretin在1b/2a期试验中减重达到22.0% · 3期临床显示Cebranopadol显著缓解中重度急性疼痛 · 康方生物卡度尼利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌3期数据发表 · Vezocolmitide完成3期干眼症临床试验 · 歌礼公布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30的1a期研究数据 · 科伦博泰塔戈利单抗国内获批治疗复发或转移性鼻咽癌
研发情报
全部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
药研档案 查看更多

Suzetrigine

2025

NaV1.8阻滞剂 407

塞纳帕利

PARP抑制剂 274

Sasanlimab

PD-1抑制剂 148

Sunobinop

NOP受体部分激动剂 303

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 178

他雷替尼

ROS1抑制剂 232

Blarcamesine

σ1受体和M受体双重靶向药物 107

塔戈利单抗

PD-1抑制剂 203

Relacorilant

糖皮质激素受体调节剂 138

卡格列肽

胰淀粉样多肽受体激动剂 964

Icovamenib

Menin抑制剂 555

推荐
药品生命周期管理 药品立项注意事项 深圳网站建设

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号：粤ICP备18041379号-3