诺诚健华CDH17靶向ADC药物ICP-B208完成首例患者给药—

药研快讯

诺诚健华CDH17靶向ADC药物ICP-B208完成首例患者给药

来源：诺诚健华 7

【导读】：抗体药物偶联物（ADC）由单克隆抗体（mAb）通过链接子（Linker）与载荷（Payload）组成。能够通过由单克隆抗体的靶向性，以及载荷的强杀伤性，实现对肿瘤细胞的高效精准杀灭。

2026年７月6日，诺诚健华InnoCare宣布其CDH17靶向ADC药物ICP-B208已完成首例患者给药。

CDH17属于Cadherin（钙黏蛋白）家族，为钙离子依赖性细胞黏附分子。CDH17是Cadherin家族的非典型成员，主要表达于正常胃肠上皮细胞，在肝及胃肠道等肿瘤中呈现高表达。因此CDH17靶向药物被认为一种有潜力的肿瘤治疗靶点。

目前国内进入临床研究阶段的CDH17靶向药物几乎都为抗体偶联药物（ADC），包括普众发现的AMT-676、翰森的HS-2011、迈威的7MW4911、华东医药的HDM2017、诺诚健华的ICP-B208，以及先声的SIM0609。此外，还有多条管线产品处于临床前研究阶段。

2026年7月普众发现公布了AMT-676用于晚期胃肠道实体瘤1期临床试验的初步数据。接受AMT-676 7.2–12 mg/kg剂量治疗的可疗效评估结直肠癌患者，总体缓解率（ORR）为20%（20/100），其中17例已确认缓解（Confirmed Response），疾病控制率（DCR）为到91%。AMT-676 8 mg/kg剂量组的ORR为26%（12/47）。与RAS突变型肿瘤患者相比，RAS野生型肿瘤患者获得了更高的ORR，在7.2 mg/kg和8 mg/kg剂量组ORR分别为36%和38%。在安全性方面，最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为胃肠道和血液学毒性，绝大多数为1级或2级（普众发现., 2026）。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，查看前景解析。