2024年7月19日,礼来Eli Lilly在其公众号上宣布其替尔泊肽制剂穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局批准用于在控制饮食和增加运动基础上,体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体…
发布时间:2024-07-19浏览数:681
2024年7月19日,深圳微芯生物科技股份有限公司宣布国家药品监督管理局已经正式批准西格列他获得联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病。
发布时间:2024-07-19浏览数:267
2024年7月16日,罗氏Roche成员企业基因泰克Genentech宣布,CT-996的1期临床试验CT-996-201取得积极的治疗结果。对于不伴有2型糖尿病的肥胖受试者,使用CT-996,口服一天一次,与安慰剂相比,平均…
发布时间:2024-07-16浏览数:302
2024年7月10日, Amylyx Pharmaceuticals宣布从Eiger BioPharmaceuticals收购Avexitide。
发布时间:2024-07-10浏览数:234
2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上,关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症(OAC)发生风险的回顾性研究显示,GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。…
发布时间:2024-07-05浏览数:386
2024年6月27日,Arthrosi Therapeutics宣布AR882治疗痛风3期临床试验REDUCE 2首例患者完成首次给药。
发布时间:2024-06-27浏览数:200
2024年6月25日,信达生物(Innovent Biologics)将玛仕度肽(Mazdutide)治疗成人超重或肥胖的3期临床试验GLORY-1对肝脏脂肪含量影响结果,以重磅进展摘要的形式发表在2024年美国糖尿病协会(ADA…
发布时间:2024-06-25浏览数:675
2024年6月25日,诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准诺和盈®(司美格鲁肽注射液)中国上市申请,用于包括体重指数(BMI) ≥30kg/m2肥胖患者,以及BMI ≥27kg/m2至<30kg/m2并合…
发布时间:2024-06-25浏览数:661
2024年6月22日,Sun Pharma宣布Utreglutide(GL0034)用于成年肥胖者的1期安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议进行汇报展示。
发布时间:2024-06-25浏览数:386
2024年6月22日,甘李药业宣布其自主研发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床试验结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议上以壁报的形式进行…
发布时间:2024-06-22浏览数:450
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