替尔泊肽可使阻塞性睡眠呼吸严重程度降低63%

2024年4月17日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide）治疗治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）3期临床试验SURMOUNT-OSA的试验结果。

发布时间：2024-04-17浏览数：1k+

BMF-219首批2名1型糖尿病患者β细胞功能得到改善

2024年4月1日Biomea Fusion在线介绍了BMF-219的临床试验研究进展情况。

发布时间：2024-04-01浏览数：629

1期试验显示VK2735口服28天最高减重达到5.3 %

2024年3月26日Viking Therapeutics在线公布其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735口服剂型的1期临床试验结果。

发布时间：2024-03-26浏览数：669

2.4mg司美格鲁肽获批降低心血管事件风险

2024年3月8日减肥用司美格鲁肽2.4mg（Wegovy®）获得FDA批准用于降低成人肥胖或超重患者已确诊伴有心血管疾病严重心血管事件（MACE）发生风险，包括心血管疾病死亡事件、非致死性心脏病发作事件（…

发布时间：2024-03-08浏览数：518

GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735 13周减重可达14.7%

2024年2月27日Viking Therapeutics在线公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735治疗肥胖症或超重2期临床试验VENTURE的试验结果。

发布时间：2024-02-27浏览数：352

Survodutide治疗脂肪肝显著改善率可达83%

2024年2月24日勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在线公布了Survodutide治疗抗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验结果。试验结果显示Survodutide治疗MASH的显著改善率可达83.0%，显著优…

发布时间：2024-02-26浏览数：532

NeuroBo宣布DA-1726治疗肥胖1期临床试验申请获批

2024年2月1日NeuroBo Pharmaceuticals在线宣布其GLP-1/Gcg双受体激动剂DA-1726治疗肥胖症的1期临床试验申请（IND）获得FDA批准。

发布时间：2024-02-01浏览数：331

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：440

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：373

Elinzanetant治疗绝经血管舒缩3期研究达到试验终点

2024年1月8日，拜耳Bayer在线宣布Elinzanetant治疗绝经后血管舒缩症状的3期研究OASIS 1、2达到主要指标和次要指标试验终点。

发布时间：2024-01-08浏览数：373