GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：407

Biomea Fusion公布BMF-219停药后对血糖持续影响结果

2023年12月9日Biomea Fusion在线公布了BMF-219治疗2型糖尿病的2期临床试验（COVALENT-111）200mg剂量列队组，在停药后对血糖持续影响的试验结果。2型糖尿病患者使用BMF-219每日200mg治疗22周，在…

发布时间：2023-12-09浏览数：919

Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：330

Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日，Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后，减重幅度可达15.6%。

发布时间：2023-11-30浏览数：465

FDA批准礼来减肥药物Zepbound，定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间：2023-11-08浏览数：1k+

Sanof公布T1DM预防药Teplizumab对于新发T1DM的β细胞保护作用3期临床结果

PROTECT试验结果显示，在研究终点Teplizumab治疗组的C肽水平显著高于安慰剂组，平均高出0.13 pmol/mL。Teplizumab组94.9%的受试者能够维持C肽峰值水平≥0.2 pmol/mL，而安慰剂组为79.2%（p<0.001…

发布时间：2023-10-18浏览数：1k+

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。

发布时间：2023-10-15浏览数：723

诺和诺德决定提前中止司美格鲁肽肾脏影响临床试验FLOW

2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布，由于达到预先规定的指标，诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。

发布时间：2023-10-12浏览数：684

勃林格殷格翰宣布启动Survodutide的3期临床试验

2023年10月5日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布启动Survodutide的3期临床试验SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2和SYNCHRONIZE-CVOT。

发布时间：2023-10-05浏览数：480

Wegovy®降低肥胖或超重患者20%严重心血管事件风险

Wegovy®SELECT临床试验显示，使用Wegovy®治疗5年，可以降低20%的严重心血管事件风险事件风险

发布时间：2023-08-08浏览数：1k+