2.4mg司美格鲁肽获批降低心血管事件风险

2024年3月8日减肥用司美格鲁肽2.4mg（Wegovy®）获得FDA批准用于降低成人肥胖或超重患者已确诊伴有心血管疾病严重心血管事件（MACE）发生风险，包括心血管疾病死亡事件、非致死性心脏病发作事件（…

发布时间：2024-03-08浏览数：552

GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735 13周减重可达14.7%

2024年2月27日Viking Therapeutics在线公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735治疗肥胖症或超重2期临床试验VENTURE的试验结果。

发布时间：2024-02-27浏览数：394

Survodutide治疗脂肪肝显著改善率可达83%

2024年2月24日勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在线公布了Survodutide治疗抗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验结果。试验结果显示Survodutide治疗MASH的显著改善率可达83.0%，显著优…

发布时间：2024-02-26浏览数：570

NeuroBo宣布DA-1726治疗肥胖1期临床试验申请获批

2024年2月1日NeuroBo Pharmaceuticals在线宣布其GLP-1/Gcg双受体激动剂DA-1726治疗肥胖症的1期临床试验申请（IND）获得FDA批准。

发布时间：2024-02-01浏览数：351

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：468

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：401

Elinzanetant治疗绝经血管舒缩3期研究达到试验终点

2024年1月8日，拜耳Bayer在线宣布Elinzanetant治疗绝经后血管舒缩症状的3期研究OASIS 1、2达到主要指标和次要指标试验终点。

发布时间：2024-01-08浏览数：396

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：424

Biomea Fusion公布BMF-219停药后对血糖持续影响结果

2023年12月9日Biomea Fusion在线公布了BMF-219治疗2型糖尿病的2期临床试验（COVALENT-111）200mg剂量列队组，在停药后对血糖持续影响的试验结果。2型糖尿病患者使用BMF-219每日200mg治疗22周，在…

发布时间：2023-12-09浏览数：962

Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：454