2024年2月24日勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在线公布了Survodutide治疗抗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验结果。

该试验是是双盲，安慰剂对2期临床试验，治疗48周，通过对比survodutide的2.4 mg、4.8mg和 6.0mg共3个剂量组以及安慰剂，来评价Survodutide治疗MASH的安全性和有效性。试验结果显示Survodutide治疗MASH的显著改善率可达83.0%，显著优于及安慰剂（18.2%）。

Survodutide是Zealand 公司开发的 多肽类GLP-1/Gcg双受体激动剂。2014年Boehringer Ingelheim获得Survodutide的开发权利。

Survodutide是Zealand 公司开发的 多肽类GLP-1/Gcg双受体激动剂。2014年Boehringer Ingelheim获得Survodutide的开发权利。 Survodutide在胰高血糖素（Glucagon，Gcg）结构的基础上杂合了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的部分结构，实现GLP-1/Gcg双重激动。Survodutide通过引入非天然氨基酸及脂肪酸侧链结构延长了药物在体内的作用时间，可按周皮下注射给药。

Survodutide的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动作用可以增加饱胀感和降低食欲，Survodutide的胰高血糖素（Gcg）受体激动作用，可以促进能量消耗。

除了MASH之处Boehringer Ingelheim正在开发Survodutide治疗肥胖及超重方面的适应症，已进入3期临床研究阶段。

MASH原被称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。2023年6月拉丁美洲肝病研究协会（ALEH），美国肝病研究协会（AASLD）和欧洲肝脏研究协会（EASL）联合宣布使用代谢相关脂肪性肝病（MASLD）替代NAFLD，使用代谢相关脂肪性肝炎（MASH）替代NASH，以强调代谢在脂肪性肝病中的重要作用。

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