FDA批准诺和诺德司美格鲁肽7.2mg用于减肥

2026年3月19日，诺和诺德Novo Nordisk宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已获批司美格鲁肽7.2mg（Wegovy HD）用于减重和长期体重管理。

发布时间：2026-03-19浏览数：4

礼来3激动剂Retatrutide二型糖尿病3期数据降糖减重双丰收

2026年3月19日，礼来Eli Lilly宣布Retatrutide用于饮食运动血糖控制不佳2型糖尿病患者，3期临床试验TRANSCEND-T2D-1的研究结果取得阳性顶线结果。

发布时间：2026-03-19浏览数：43

16.3%，2期试验硕迪生物Aleniglipron刷新口服减肥药减重纪录

2026年3月16日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥25 kg/㎡）患者2期临床试验ACCESS II研究第44周研究数据。

发布时间：2026-03-16浏览数：57

歌礼长效储库型小分子GLP-1 ASC30二期试验16周减重7.5%

2026年3月10日，歌礼制药发表其小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30皮下储库型（depot）制剂治疗肥胖2期临床试验（NCT06679959）的研究数据。

发布时间：2026-03-10浏览数：71

3期临床，翰森制药奥莱泊肽48周平均体重高达19.3%

2026年3月7日，翰森制药发布了奥莱泊肽（HS-20094）用于成人超重/肥胖随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-03-07浏览数：110

《柳叶刀》礼来奥氟格列隆降糖减重优于口服司美格鲁肽

2026年2月26日，礼来Eli Lilly宣布发布奥氟格列隆用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者3期临床试验ACHIEVE-3的详细研究结果。该结果已发表于《The Lancet（柳叶刀）》。

发布时间：2026-02-26浏览数：106

2期临床，联邦制药三靶点UBT251 24周平均减重达19.7%

2026年2月25日，联邦制药发布UBT251用于肥胖或至少合并一种体重相关疾病超重患者随机、双盲、安慰剂2期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-02-25浏览数：108

3期研究，诺和诺德CagriSema下一代GLP-1减重不敌替尔泊肽

2026年2月23日，诺和诺德Novo Nordisk公布CagriSema开放标签3期试验REDEFINE 4的研究结果。

发布时间：2026-02-23浏览数：143

26周减重12.1%恒瑞口服Ribupatide 2期研究数据发布

2026年2月10日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布Ribupatide用于成人肥胖患者中国2期临床试验HRS9531-T-201达到顶线结果。

发布时间：2026-02-10浏览数：154

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：209