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FDA批准替尔泊肽用于阻塞性睡眠呼吸暂停

2024年12月20日,礼来Eli Lilly宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准替尔泊肽在低热量饮食和运动的基础上,用于成人合并肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停。

发布时间:2024-12-20浏览数:83

3期临床卡格列肽司美格鲁肽复方制剂68周减重达到22.7%

2024年12月20日,诺和诺德Novo Nordisk发布皮下注射CagriSema(卡格列肽Cagrilintide 2.4mg和司美格鲁肽Semaglutide 2.4 mg固定剂量组合)用于无糖尿病成人肥胖或合并一种或多种合并症超重患者3期…

发布时间:2024-12-20浏览数:99

FDA批准甘李药业GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽2期临床申请

2024年12月12日,甘李药业宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意在美国进行GZR18(博凡格鲁肽)注射液与替尔泊肽(Tirzepatide)头对头试验的2期临床试验申请(IND)。

发布时间:2024-12-12浏览数:128

3b期减重临床试验SURMOUNT-5替尔泊肽KO司美格鲁肽

2024年12月4日,礼来Eli Lilly公布了Zepbound®(替尔泊肽)3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

发布时间:2024-12-04浏览数:167

2期试验安进GIP受体拮抗GLP-1受体激动剂MariTide减重达20%

2024年11月26日,安进Amgen公布了MariTide(Maridebart Cafraglutide,研发代号AMG 133)2期临床试验第52周研究数据。

发布时间:2024-11-26浏览数:150

来凯医药宣布与礼来合作开发抗激活素受体2A抗体LAE102

2024年11月20日,来凯医药宣布与礼来Eli Lilly开展临床合作,以加速 LAE102开发。礼来将提供资助、共享资源和专业知识,以加快研发进度,来凯保留 LAE102 的全球开发权利。

发布时间:2024-11-20浏览数:152

ESSENCE研究司美格鲁肽显著改善脂肪肝肝脏炎症和纤维化

2024年11月1日,诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽(2.4 mg)用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中重度肝纤维化(2-3期)ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间:2024-11-01浏览数:221

诺和诺德完成Monlunabant减肥2a期临床试验

2024年9月20日,诺和诺德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受体1 (CB1)反向激动剂Monlunabant减肥2a期临床试验的主要结果。

发布时间:2024-09-20浏览数:244

胶囊式体重管理设备Epitomee获FDA批准

2024年9月16日,Epitomee Medical宣布,Epitomee®胶囊已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在配合饮食和运动的情况下,用于BMI 25-40 kg/m²的成年人体重管理。

发布时间:2024-09-16浏览数:284

大麻素1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期试验启动

2024年8月22日,Skye Bioscience宣布已开始进行大麻素(CB)1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期临床试验CBeyond的患者筛选。

发布时间:2024-08-22浏览数:127

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