26周减重12.1%恒瑞口服Ribupatide 2期研究数据发布

2026年2月10日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布Ribupatide用于成人肥胖患者中国2期临床试验HRS9531-T-201达到顶线结果。

发布时间：2026-02-10浏览数：58

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：117

2a期试验减重22.3%，Nimacimab抑制CB1增效司美格鲁肽

2026年2月2日，Skye Bioscience发布Nimacimab减重2a期临床试验CBeyond研究，延长期试验中期分析结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：94

降糖减重双超司美格鲁肽，CagriSema REIMAGINE 2研究发布

2026年2月2日，诺和诺德Novo Nordisk发布CagriSema用于二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病3期临床试验REIMAGINE 2的研究结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：103

减重22.5%且无平台，罗氏发布CT-388二期临床结果

2026年1月27日， 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验（NCT06525935）的研究结果。

发布时间：2026-01-27浏览数：120

3b临床替尔泊肽增强 IL-17抑制剂抗活动性银屑病关节炎疗效

2026年1月8日，礼来 Eli Lill发布替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。

发布时间：2026-01-08浏览数：148

司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：232

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：189

圣因生物减肥肉，不减瘦肉siRNA候选药物SGB-7342获批临床

2025年12月16日，圣因生物宣布小干扰RNA（siRNA）候选药物SGB-7342用于治疗肥胖症临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请默示许可。

发布时间：2025-12-16浏览数：176

3期研究礼来GLP-1/..三重激动剂减重(高达28.7%)还减痛

2025年12月11日，礼来Eli Lilly发布GLP-1/GLP-1/Gcg三重受体激动剂Retatrutide在控制饮食和增加运动基础上用于肥胖、超重合并膝关节骨关节炎、不并糖尿病3期临床试验TRIUMPH-4的研究结果。

发布时间：2025-12-11浏览数：176