Survodutide治疗脂肪肝显著改善率可达83%

2024年2月24日勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在线公布了Survodutide治疗抗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验结果。试验结果显示Survodutide治疗MASH的显著改善率可达83.0%，显著优…

发布时间：2024-02-26浏览数：402

NeuroBo宣布DA-1726治疗肥胖1期临床试验申请获批

2024年2月1日NeuroBo Pharmaceuticals在线宣布其GLP-1/Gcg双受体激动剂DA-1726治疗肥胖症的1期临床试验申请（IND）获得FDA批准。

发布时间：2024-02-01浏览数：259

Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：217

Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日，Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后，减重幅度可达15.6%。

发布时间：2023-11-30浏览数：322

FDA批准礼来减肥药物Zepbound，定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间：2023-11-08浏览数：999+

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。

发布时间：2023-10-15浏览数：628

勃林格殷格翰宣布启动Survodutide的3期临床试验

2023年10月5日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布启动Survodutide的3期临床试验SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2和SYNCHRONIZE-CVOT。

发布时间：2023-10-05浏览数：370

Wegovy®降低肥胖或超重患者20%严重心血管事件风险

Wegovy®SELECT临床试验显示，使用Wegovy®治疗5年，可以降低20%的严重心血管事件风险事件风险

发布时间：2023-08-08浏览数：948

严格生活干预+替尔泊肽=减重26.6%

替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-3临床试显示，12周严格生活干预加72周替尔泊肽，共实现减重26.6%。

发布时间：2023-07-27浏览数：999+

礼来公布替尔泊肽SURMOUNT-2减肥临床试验结果

2023年4月27日礼来（Eli Lilly）公司公布了替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-2临床试验的结果。经过72周的治疗，10mg替尔泊肽剂量组的平均减重幅度达到13.4%，15mg替尔泊肽剂量的平均减重幅度达到…

发布时间：2023-04-27浏览数：934