2.4mg司美格鲁肽获批降低心血管事件风险

2024年3月8日减肥用司美格鲁肽2.4mg（Wegovy®）获得FDA批准用于降低成人肥胖或超重患者已确诊伴有心血管疾病严重心血管事件（MACE）发生风险，包括心血管疾病死亡事件、非致死性心脏病发作事件（…

发布时间：2024-03-08浏览数：437

GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735 13周减重可达14.7%

2024年2月27日Viking Therapeutics在线公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735治疗肥胖症或超重2期临床试验VENTURE的试验结果。

发布时间：2024-02-27浏览数：286

Survodutide治疗脂肪肝显著改善率可达83%

2024年2月24日勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在线公布了Survodutide治疗抗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验结果。试验结果显示Survodutide治疗MASH的显著改善率可达83.0%，显著优…

发布时间：2024-02-26浏览数：452

NeuroBo宣布DA-1726治疗肥胖1期临床试验申请获批

2024年2月1日NeuroBo Pharmaceuticals在线宣布其GLP-1/Gcg双受体激动剂DA-1726治疗肥胖症的1期临床试验申请（IND）获得FDA批准。

发布时间：2024-02-01浏览数：280

Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：243

Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日，Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后，减重幅度可达15.6%。

发布时间：2023-11-30浏览数：384

FDA批准礼来减肥药物Zepbound，定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间：2023-11-08浏览数：1k+

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。

发布时间：2023-10-15浏览数：651

勃林格殷格翰宣布启动Survodutide的3期临床试验

2023年10月5日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布启动Survodutide的3期临床试验SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2和SYNCHRONIZE-CVOT。

发布时间：2023-10-05浏览数：418

Wegovy®降低肥胖或超重患者20%严重心血管事件风险

Wegovy®SELECT临床试验显示，使用Wegovy®治疗5年，可以降低20%的严重心血管事件风险事件风险

发布时间：2023-08-08浏览数：1k+