2025年9月29日，Metsera公布MET-097i用于非2型糖尿病超重或肥胖人群双盲2b期临床试验VESPER-1的研究结果及VESPER-3中间耐受性研究成果。

VESPER-1、VESPER-3为随机、安慰剂对照、双盲2b期临床试验。VESPER-1研究共纳入239名患者，随机接受0.4mg至1.2mg或安慰剂，每周一次，无需滴定。至第28周，MET-097i 0.4、0.6、0.9、1.2mg组相对于安慰剂组，体重平均减少8.1%、10.0%、13.0%和14.1%。VESPER-3研究共纳入268名患者，随机接受MET-097i不同滴定方案或安慰剂，每周一次，12次后，改为每月一次。至第12周，0.4/0.8/1.2mg滴定组相对于安慰剂恶心的发生风险增加12.8%，呕吐的的发生风险增加11.1%，腹泻的发生风险减少0.1%。在VESPER-1中，239名受试者中只有两人（2.9%）因不良事件而停止治疗。

MET-097i为超长效、皮下注射、月度给药、全偏向GLP-1受体激动剂。作用于GLP-1受体后，能够差异化激活信号通路，一方面能够活化GLP-1受体下游G蛋白信号通路，发挥降糖、减重生物效应，另一方面，不影响GLP-1受体下游β-arrestin（β-抑制素），从而避免β-arrestin介导的GLP-1受体脱敏。

2025年9月22日，Metsera宣布与辉瑞Pfizer达成协议，被辉瑞收购。辉瑞将MET-097i纳入旗下（Metsera., 2025）

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