2025年9月17日，质肽生物宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议公布其超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）佐维格鲁肽（ZT002）用于超重或肥胖的2期研究数据。

该这项研究共纳入303例超重或肥胖受试者，随机接受皮下注射佐维格鲁肽目标剂量80mg和160 mg（每4周1次Q4W）、及80mg和160 mg（每2周1次Q2W）或安慰剂治疗。至第24周，佐维格鲁肽80mg（Q4W）、160 mg（Q4W）、80mg（Q2W）、160 mg（Q2W）组及安慰剂组体重较基线分别降低10.6%、13.8%、12.5%、14.4%和2.4%。佐维格鲁肽各组均显著优于安慰剂（p均<0.0001）。体重较基线下降≥5%的比例分别为89.9%、97.1%、93.6%、93.9%和13.0%。在安全性方面，佐维格鲁肽整体安全性和耐受性特征与GLP-1 RA类药物一致。在达到目标剂量后的维持治疗期间，160 mg（Q4W）组的胃肠道不良事件少于80mg（Q2W）组。

佐维格鲁肽（Zovaglutide）为质肽生物开发的超长效GLP-1受体激动剂。通过在司美格鲁肽结构的基础上在肽链C端再增加1条脂肪酸侧链，以增强与血浆蛋白之间的结合，延长体内作用时间，在肽链C端引入脂肪酸侧链之前，使用多个AQPG重复序列作为接头，来减少第2条脂肪酸侧链对药物活性造成的不利影响。

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