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GLP-1受体激动剂

2025年2月5日，Rani Therapeutics公布了通过RaniPill胶囊（RT-116）实现司美格鲁肽口服给药的临床前药代动力学和药效学研究数据。

发布时间：2025-02-05浏览数：110

2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（7.2mg）3b期临床试验STEP UP的主要结果。

发布时间：2025-01-17浏览数：158

2024年12月12日，甘李药业宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已同意在美国进行GZR18（博凡格鲁肽）注射液与替尔泊肽（Tirzepatide）头对头试验的2期临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-12-12浏览数：221

2024年11月1日，诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽（2.4 mg）用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中重度肝纤维化（2-3期）ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间：2024-11-01浏览数：307

2024年7月25日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg）在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重（初始BMI≥27 kg/m2）严重…

发布时间：2024-07-25浏览数：216

2024年7月22日，甘李药业Gan & Lee Pharmaceuticals公布GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18针对中国成人肥胖/超重2b期临床试验的研究结果。

发布时间：2024-07-22浏览数：277

2024年6月25日，诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和盈®（司美格鲁肽注射液）中国上市申请，用于包括体重指数（BMI） ≥30kg/m2肥胖患者，以及BMI ≥27kg/m2至＜30kg/m2并合…

发布时间：2024-06-25浏览数：554

2024年6月22日，Sun Pharma宣布Utreglutide（GL0034）用于成年肥胖者的1期安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议进行汇报展示。

发布时间：2024-06-25浏览数：370

2024年6月22日，甘李药业宣布其自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床试验结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议上以壁报的形式进行…

发布时间：2024-06-22浏览数：440

2024年5月13日，《Nature Medicine（自然医学）》在线发表了司美格鲁肽SELECT试验对体重影响的第4年试验结果。

发布时间：2024-05-13浏览数：453