2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，司美格鲁肽用于肥胖女性体重管理的相关研究数据，将在欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

在随机、双盲、安慰剂对照3b期临床STEP UP研究的事后分析中，司美格鲁肽7.2mg用于BMI≥30kg/m²非并糖尿病绝经前期女性，体重平均降低22.6%，腰围平均降低17.5%；对于围绝经期女性，体重平均降低19.7%，腰围平均降低15.6%；对于绝经后女性，体重平均降低19.8%，腰围平均降低15.3%。在降低心脏病发作、中风和心血管死亡风险方面，围绝经期女性较安慰剂降低42%，绝经后女性风险较安慰剂降低13%。腰围（反映内脏脂肪）是心血管疾病的风险因素，在该研究司美格鲁肽降低心血管疾病风险，与历史研究结果一致。

在为期1年的美国真实世界研究中，治疗6个月后，围绝经期女性单独使用司美格鲁肽与单独使用雌性激素相比，偏头痛发生风险降低42–45%，抑郁障碍发生风险降低25%。研究同时显示，围绝经期女性使用司美格鲁肽无论是否联用雌性激素，都具有较低的偏头痛和抑郁障碍发生风险。

司美格鲁肽为（Semaglutide）为长效GLP-1受体激动剂，每周皮下注射一次。司美格鲁肽1.7mg和2.4mg（诺和盈）已在国内获批用于在控制饮食和增加体力活动的基础上BMI≥30kg/m²（肥胖）或BMI≥27 kg/m²至<30kg/m²（超重）且存在至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等）成人患者的长期体重管理；以及降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m²成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。司美格鲁肽1.0mg（诺和泰）在国内被获批在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制；以及用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。

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