2024年11月26日,安进Amgen公布了MariTide(Maridebart Cafraglutide,研发代号AMG 133)2期临床试验第52周研究数据。
发布时间:2024-11-26浏览数:272
2024年11月20日,来凯医药宣布与礼来Eli Lilly开展临床合作,以加速 LAE102开发。礼来将提供资助、共享资源和专业知识,以加快研发进度,来凯保留 LAE102 的全球开发权利。
发布时间:2024-11-20浏览数:265
2024年11月1日,诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽(2.4 mg)用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中重度肝纤维化(2-3期)ESSENCE试验第1部分的主要结果。
发布时间:2024-11-01浏览数:413
2024年9月20日,诺和诺德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受体1 (CB1)反向激动剂Monlunabant减肥2a期临床试验的主要结果。
发布时间:2024-09-20浏览数:412
2024年9月16日,Epitomee Medical宣布,Epitomee®胶囊已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在配合饮食和运动的情况下,用于BMI 25-40 kg/m²的成年人体重管理。
发布时间:2024-09-16浏览数:394
2024年8月22日,Skye Bioscience宣布已开始进行大麻素(CB)1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期临床试验CBeyond的患者筛选。
发布时间:2024-08-22浏览数:226
2024年8月20日,礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽(Tirzepatide,商品名:穆峰达)在SURMOUNT-1临床试验中,用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者,对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。
发布时间:2024-08-20浏览数:446
2024年8 月1日,礼来Eli Lilly公布替尔泊肽(Tirzepatide)治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)合并肥胖患者3期临床试验SUMMIT的研究结果。
发布时间:2024-08-01浏览数:486
2024年7月25日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会 (CHMP)对司美格鲁肽(Wegovy,2.4mg)在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)严重…
发布时间:2024-07-25浏览数:262
2024年7月24日,一品红药业股份有限公司在其微信公众号上宣布胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)APH01727的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准。
发布时间:2024-07-24浏览数:259
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