2026年2月2日，Skye Bioscience发布Nimacimab减重2a期临床试验CBeyond研究，延长期试验中期分析结果。

CBeyond为随机、对照、双盲2a期临床试验，入组患者在完成26周随机试验后，进入延长期阶段。本次延长期阶段中期分析结果共纳入41名肥胖或至少一种体重相关合并症的超重患者。21名双盲期接受Nimacimab联合司美格鲁肽治疗的患者，10名患者在延长期阶段继续接受Nimacimab联合司美格鲁肽治疗，11名患者在双盲阶段结束停药，并在13周后随访。20名双盲期接受安慰剂联合司美格鲁肽治疗的患者，9名患者在延长期阶段继续接受司美格鲁肽治疗，11名患者在双盲阶段结束停药，并在13周后随访。Nimacimab联合持续治疗组第26周与基线相比体重平均下降14.4%，第52周与基线相比体重平均下降22.3%。而司美格鲁肽持续治疗组第26周与基线相比体重平均下降13.9%，第52周与基线相比体重平均下降19.7%。Nimacimab联合停药组，第13周随访时，体重与停药时相比反弹17.8%，而司美格鲁肽停药组，反弹37.3%。

Nimacimab为靶向CB1（大麻素1型受体）的单克隆抗体。抑制CB1受体一方面能够减少进食和降低体重，另一方面也可能引起焦虑、抑郁和/或自杀意念。Nimacimab为大分子外周CB1受体抑制剂，难以透过血脑屏障，从而避免抑制中枢CB1受体引起的精神副作用。司美格鲁肽为长效GLP-1受体激动剂，长期使用可造成GLP-1受体脱敏，导致出现减重瓶颈。本次试验数据显现，Nimacimab联合司美格鲁肽有助于突破瓶颈，进一步降低体重。

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