礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：51

超20亿美元。复星药友与辉瑞达成小分子GLP-1药物许可协议

2025年12月9日，复星医药宣布其子公司药友制药和复星医药产业与辉瑞Pfizer签订许可协议，授予辉瑞小分子GLP-1受体激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品全球独家开发、使用、生产及商业化…

发布时间：2025-12-09浏览数：119

2期临床试验歌礼小分子GLP-1药物ASC30 13周减重7.7%

2025年12月8日，歌礼制药发布ASC30每日一次用于肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重2期临床试验（NCT07002905）的研究结果。

发布时间：2025-12-08浏览数：115

高至15.3%硕迪生物发布Aleniglipron 2期临床36周减重数据

2025年12月8日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥27 kg/㎡）患者2b期临床试验ACCESS及探索性临床试验ACCESS Ⅱ…

发布时间：2025-12-08浏览数：123

开发有风险，小分子GLP-1受体激动剂TERN-601终止开发

2025年10月21日，Terns Pharmaceuticals基于TERN-601 2期试验FALCON研究第12周主要研究结果，不再推进TERN-601的开发。

发布时间：2025-10-21浏览数：171

新时代来临，礼来口服小分子GLP-1降糖3期试验击败SGLT-2

2025年10月15日，礼来Eli Lilly公布Orforglipron用于2型糖尿病两项3期临床试验ACHIEVE-2和ACHIEVE-5的试验结果。

发布时间：2025-10-15浏览数：147

头对头降糖3期试验，礼来Orforglipron击败口服司美格鲁肽

2025年9月17日，礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。

发布时间：2025-09-17浏览数：162

火力全开，礼来Orforglipron降体重、降血脂、降血压、降血糖

2025年9月16日，礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布，并发表于《新英格兰医学…

发布时间：2025-09-16浏览数：145

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：267

3期Orforglipron减重达12.4%，尚不及司美格鲁肽和替尔泊肽

2025年8月7日，礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。

发布时间：2025-08-07浏览数：346