来源:礼来 5
2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果,在2026年第33届欧洲肥胖症大会(ECO)和《Nature Medicine》发表。
ATTAIN-MAINTAIN共纳入376名在SURMOUNT-5研究中接受替尔泊肽或司美格鲁肽减重治疗72周并到达平台期(SURMOUNT-5研究第60周至72周体重变化<5%)的受试者。入组受试者按3:2比例在饮食的运动管理的基础上随机接受奥氟格列隆(最大耐受剂量24mg或36mg)每天一次,或安慰剂。至ATTAIN-MAINTAIN研究第52周,原接受替尔泊肽治疗的患者,改用奥氟格列隆或安慰剂治疗后,体重降幅维持水平分别为原体重降幅的74.7%和49.2%(P < 0.001);原接受司美格鲁肽治疗的患者,改用奥氟格列隆或安慰剂治疗后,体重降幅维持水平分别为79.3%和37.6%(P < 0.001)。在安全性方面,替尔泊肽组最常见的不良事件为胃肠道反应,严重程度多为轻中度(Louis J Aronne., 2026)
奥氟格列隆(Orforglipron,Foundayo)为口服小分子(非肽类)胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA),一天一次,不受饮食和饮水的限制。为美国FDA批准的首个用于减肥的口服小分子GLP-1 RA(FDA适应症:用于肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人,在控制饮食和增加运动的基础上,减轻体重并长期维持减重效果)。
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2025年4月17日,礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。
发布日期:2025-04-17 浏览数:937

2025年8月7日,礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。
发布日期:2025-08-07 浏览数:667

2025年8月26日,礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。
发布日期:2025-08-26 浏览数:516

2025年9月17日,礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。
发布日期:2025-09-17 浏览数:443
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