2025年4月17日，礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。

ACHIEVE-1（NCT05971940）是一项为期40周的随机、双盲、安慰剂对照3期试验临床试验。用于比较Orforglipron 3 mg、12 mg和36 mg与安慰剂单药用于饮食和运动无法有效控制血糖2型糖尿病患者的有效性和安全性。

至第40周，与基线相比，Orforglipron 3 mg、12 mg、36 mg和安慰剂组糖化血红蛋白（HbA1c）分别降低1.3%、1.6%、1.5%和0.1%。患者体重分别降低4.7%、6.1%、7.9 %和1.6%。与GLP-1类药物相似，Orforglipron最常见的不良事件为胃肠道不良事件，大多数为轻度至中度。其中Orforglipron 3 mg、12 mg、36 mg和安慰剂组腹泻的发生率分别为19%、21%、26%和9%，恶心的发生率分别为13%、18%、16%和2%，消化不良的发生率分别为10%、20%、15%和7%，便秘的发生率分别为8%、17%和14%和 4%，呕吐的发生率分别为5%、7%、14%和 1%，由于不良事件中止治疗的发生率分别为6%、4%、8%和1%。未观察到肝功能方面安全性信号。

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