Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：267

Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日，Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后，减重幅度可达15.6%。

发布时间：2023-11-30浏览数：440

FDA批准礼来减肥药物Zepbound，定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽（Zepbound）获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间：2023-11-08浏览数：1k+

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周，可使体重进一步降低18.4%。

发布时间：2023-10-15浏览数：678

勃林格殷格翰宣布启动Survodutide的3期临床试验

2023年10月5日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布启动Survodutide的3期临床试验SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2和SYNCHRONIZE-CVOT。

发布时间：2023-10-05浏览数：457

Wegovy®降低肥胖或超重患者20%严重心血管事件风险

Wegovy®SELECT临床试验显示，使用Wegovy®治疗5年，可以降低20%的严重心血管事件风险事件风险

发布时间：2023-08-08浏览数：1k+

严格生活干预+替尔泊肽=减重26.6%

替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-3临床试显示，12周严格生活干预加72周替尔泊肽，共实现减重26.6%。

发布时间：2023-07-27浏览数：1k+

礼来公布替尔泊肽SURMOUNT-2减肥临床试验结果

2023年4月27日礼来（Eli Lilly）公司公布了替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-2临床试验的结果。经过72周的治疗，10mg替尔泊肽剂量组的平均减重幅度达到13.4%，15mg替尔泊肽剂量的平均减重幅度达到…

发布时间：2023-04-27浏览数：1k+

替尔泊肽成为首个减重记录接近减重手术的药物

2021年美格鲁肽（Semaglutide）STEP 4临床试验，将药物减重的记录刷新到17.4%。2022年替尔泊肽（Tirzepatide）SURMOUNT-1试验，再次将药物减重的记录刷新到20.9%，成为首个减重记录接近减重手术的…

发布时间：2022-07-21浏览数：1k+

司美格鲁肽第一个减重超过15%的减肥药物

在STEP 4试验结果发表之前，减肥药物多为小分药物，小分药物的最高试验减重记录长期徘徊在10%左右。STEP 4试验显示，司美格鲁肽治疗组患者平均体重与治疗前相比降低了17.4%，成为第一个减重超过1…

发布时间：2021-04-13浏览数：911