罗氏GLP-1/GIP双偏向型激动剂降糖减重2期试验数据发布

2026年9月22日，罗氏Roche发布了Enicepatide用于2型糖尿病合并超重/肥胖患者2期临床试验CT-388-104的研究数据。

发布时间：2026-09-22浏览数：55

替尔泊肽修改说明书纳入肥胖合并HFpEF心衰获益性研究证据

2026年9月21日礼来宣布，国家药品监督管理局已批准替尔泊肽注射液（穆峰达®）更新说明书，加入射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖成人患者SUMMIT临床试验的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：58

恒瑞GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽申请上市用于2型糖尿病

2026年9月9日恒瑞医药宣布，瑞普泊肽注射液的新药物上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-09浏览数：235

减重增强抗银屑病疗效，礼来发布替尔泊肽3b临床试验数据

2026年8月31日，礼来Eli Lilly发布了替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于中度至重度斑块性银屑病（PsO）或活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA第52周…

发布时间：2026-08-31浏览数：220

博瑞制药GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504申请上市用于减重

2026年6月11日博瑞制药宣布，BGM0504注射液减的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于减重。

发布时间：2026-06-11浏览数：460

翰森制药GLP-1/GIP双激动剂奥莱泊肽申请上市用于减重

2026年6月4日翰森制药宣布，奥莱泊肽注射液的新药上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于肥胖或超重成人的长期体重管理。

发布时间：2026-06-04浏览数：600

替尔泊肽5mg可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《The Lancet》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：836

减重19.3%，博瑞公布GLP-1/GIP双激动剂BGM0504三期数据

2026年5月5日，博瑞生物宣布BGM0504注射液在用于超重或肥胖3期临床试验BGM0504-III-WL中，取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-05浏览数：753

1期临床4–8周，博瑞生物BGM0504片减重最高达8.2%

2026年3月24日，博瑞生物BrightGene宣布BGM0504片在健康受试者及超重或肥胖人群1期临床试验中取得积极结果。

发布时间：2026-03-24浏览数：839

3期临床，翰森制药奥莱泊肽48周平均体重高达19.3%

2026年3月7日，翰森制药发布了奥莱泊肽（HS-20094）用于成人超重/肥胖随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-03-07浏览数：1k+